바이오인

바이오의약품 GMP 관련 최신 국제기준 전파한다
- 안전평가원, WHO와 바이오의약품 GMP 국제 심포지엄 공동 개최 -

 
□ 식품의약품안전처(처장 류영진) 식품의약품안전평가원은 국내·외 제약업계 관계자 등 약 250명을 대상으로 ‘바이오의약품 GMP 국제 심포지엄’을 오는 9월 18일 쉐라톤서울팔래스강남호텔(서울시 서초구 소재)에서 개최한다고 밝혔습니다.
 ○ 이번 심포지엄은 WHO 바이오의약품 GMP 전문가들이 직접 가이드라인 최신 개정사항을 안내하고, 국내 바이오의약품 산업 현장 경험도 공유하기 위해 마련하였습니다.
 ○ 주요 내용은 ▲WHO 바이오의약품 GMP 가이드라인 개정안 개요 ▲바이오의약품 GMP 생물안전 고려사항 ▲첨단의약품 GMP ▲패널 토의 및 질의응답 등입니다.

□ 안전평가원은 이번 심포지엄을 통해 국내 바이오의약품 품질관리 역량을 국제수준으로 강화 하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 국제 가이드라인 개발 및 국내 이행을 위해 지속적으로 노력하겠다고 밝혔습니다.

〈첨부〉심포지엄 일정

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