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행사/교육

제 2차 Korea-PBSS workshop

  • 등록일2015-09-09
  • 조회수5315
  • 구분 국내
  • 행사교육분류 행사
  • 주관기관
    PBSS-International/Korea-PBSS. 주관: 충남대학교 약학대학 BK21플러스사업단, 의약품개발연구소, CK사업단, 서울아산병원 임상시험센터 PRISM
  • 행사장소
    현장발표: 서울 아산병원내 아산생명과학연구원 지하 소강당. 웹캐스트: 대전 충남대학교 약학대학 4층 대형강의실
  • 행사기간
    2015-10-12
  • 원문링크
    http://www.korea-pbss.org
  • 첨부파일

 

미국 글로벌 제약사/바이오텍 연구원들과의 학술교류 및 네트워크를 지원하는 Korea-PBSS에서 아래와 같이 Novartis의 독성 전문가이신 Dr. Tao Wang를 모시고 2차 Korea-PBSS workshop을 개최합니다.
 
 
1. 일시: 2015년 10월 12일 (월) 오전 9:30 ~11:30 am (2시간 가량) + 30 min Q/A

2. 장소: 

         현장 발표: 서울 아산병원내 아산생명과학연구원 지하 소강당

        실시간 웹캐스트: 대전 유성구 충남대학교 약학대학 4층 대형강의실

         (대전 지역 분들 중에 서울로 오시기 어려운 분들은 충남대 약대에서 웹케스트와 발표 자료를 받아가시면 됩니다)

3. 주제: Preclinical toxicology testing for IND and best strategies for speeding up the preclinical safety testing for oncology drug candidates.


4. 연자: Dr. Tao Wang (Director of Preclinical Safety, Novartis, USA), MD, PhD, DABT (tao.wang@novartis.com)


5. 참가비: 무료 (점심 불포함)
6. 접수:  반드시 www.korea-pbss.org 에서 회원 등록을 하시거나 log-in후에 10월 12일 행사를 선정하셔서 등록을 부탁드립니다. 
7. 문의사항: info.Korea@PBSS.org로 이메일을 주시거나 또는 Korea-PBSS program coordinator인 최장미 조교(010-4642-1537)로 문의해주시기 바랍니다.

- 주최 : PBSS-International & Korea-PBSS 
- 주관 : Korea-PBSS (010-4642-1537, info.Korea@PBSS.org)
           충남대학교 약학대학 BK21플러스사업단 (042-821-8879, emkim@cnu.ac.kr)
           충남대학교 의약품개발연구소 (042-821-5918, jude7006@cnu.ac.kr)
           충남대학교 CK사업단 (042-821-8728, naeunj@cnu.ac.kr)
           서울 아산병원 임상시험센터 PRISM (prism@amc.seoul.kr)



연자의 현재 연구 방향:

  • Leading preclinical safety assessment to support early and late stage development for oncology and non-oncology projects by designing toxicology studies and evaluating results
  • Serving as a member on the Oncology Strategy Team and the Infectious Disease Strategy Team, and providing expert opinion on safety testing and mechanistic investigation plans, and regulatory filing strategy for drug development projects.
  • Leading multiple target teams on designing and implementing investigative/mechanistic studies to address preclinical safety concerns, as well as providing mentorship to the target team members
  • Representing the Preclinical Safety Department as a toxicology expert on global project teams by presenting key preclinical safety data to Novartis Global Management teams
  • Preparing key internal and external documents (e.g. Investigator’s Brochure, IND, CTD)
  • Responsible for evaluating in-licensing opportunities by reviewing preclinical safety and identifying potential safety risks, culminating in recommending whether to move forward with the in-licensing deals

 

...................(계속)

 

☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.

 

 

 

 

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