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[BRIC Webinar] 환자 종양 스페로이드의 유전체-약물 분석을 통한 암 표적 치료

일시: 2018년 11월 7일 (수) 오후 3시 (한국시간)
연사: 사경하 (성균관대학교 의과대학, 삼성서울병원)
약력: PDF (58 KB)
진행: 발표 30분 / 토론, 질의응답 20분

사전접수: 2018.10.29 ~ 11.06
 

세미나 개요
본 연구에서는 14종의 암종으로부터 462건의 종양 스페로이드를 구축하고, 각 스페로이드마다 60종의 표적항암제 감수성을 분석하였다. 이를 통해, 위암 스페로이드가 PI3K 억제제에 특이적인 감수성을 보인다는 것을 포함하여, 암종 특이적 항암제 감수성을 보고하였다. 또한 각 종양마다 유전체 변이, 카피 수 변화 및 유전자 발현 양상을 분석하여 특정 유전체 변이 및 유전자 발현이 항암제 감수성과 유의한 연관성이 있음을 밝혔다. 예를 들면, KRAS 변이 종양은 대부분의 항암치료에 내성을 보이는데, MEK 신호전달 억제제인 trametinib 병용 투약 시 기존 항암치료 효과를 개선시킬 수 있음을 제시하였고, HDAC4 또는 SIK2의 과발현이 HDAC 억제제인 panobinostat의 저항성과 연관이 있음을 보고하였다. 또한 EGFR 변이 종양 그룹 분석을 통해 NRG1의 과발현 종양이 EGFR 억제제 치료에 저항한다는 것을 보고하였고, NRG1 표적항체 병용치료를 통해 기존 EGFR 억제제 치료 효과를 유의하게 개선할 수 있음을 검증하였다. 뿐만 아니라, 혈액암 치료에 주로 사용되는 BTK 억제제인 ibrutinib이 EGFR 카피 수 증가 또는 EGFRvIII 변이 종양에 특이적인 감수성을 보이는 것을 보고하여, 본 연구 플랫폼이 특정 약물에 대한 신규 분자표적을 제시할 수 있었다. 각 종양 스페로이드의 약물 감수성이 해당 환자의 임상 반응성과 유의한 상관관계를 보이는 것을 규명하였으며, 종양 스페로이드의 약물 감수성 기반 항암치료반응 예측 알고리즘을 제시 및 검증하였다.

진행 방법
○ 실시간 온라인 세미나로 시행하며, PC/노트북, 안드로이드 계열의 모바일 기기로 접속합니다.
○ 첫 접속시 Webex 프로그램을 설치하셔야 합니다(약 10초 소요).
○ 회당 정원은 100명 미만으로 열립니다.
○ 예상소요시간은 총 50분이며, 연사발표 30분, 질문 및 토의 20분으로 진행합니다.
○ 발표언어: 영어

사전 준비
○ 접속은 웨비나 시작 30분 전부터 가능합니다.(BRIC에서 개설을 하여야 접속이 가능합니다.)
○ 세미나 참석에 관한 구체적인 안내는 참석을 접수하신 분들에게 메일을 통해 개별적으로 안내해 드립니다.
○ 참석 신청을 하였으나 온라인 세미나에 참석하지 못하는 분은 다른 분이 참석할 수 있도록 사전에 연락 주시길 바랍니다.

문의: member@ibric.org