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기업소개

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(주)지니너스

대표이사 박웅양 설립일 2020-05-15
분류 국내기업 홈페이지 http://www.kr-geninus.com
기업분류 벤처기업 전화번호 02-6949-6570
등록일 2020-05-15 최종수정일 2020-05-15
주소 서울시 송파구 정의로 70 (문정동, KDU타워)
대표메일 info@kr-geninus.com 조회수 1258
사업분야 [ 기타 ] 바이오 분석・진단 서비스
첨부파일

202002515_Bioin기업소개_지니너스.pdf(604.7 KB)

기업소개

● 인사말
지니너스주식회사는 더 건강한 미래와 세계를 꿈꾸는 유전체 분석 전문 벤처 기업입니다.
지니너스는 삼성서울병원 삼성유전체연구소의 연구성과를 상용화함으로써 개인의 건강과 더 나아가 국민 건강 증진에 기여하고자 하는 마음으로 2018년 삼성유전체연구소에서 Spin-off하였습니다.
지니너스는 질병예측, 암 조직 유전체 분석, 혈액기반 암 유전체 분석, 단일세포분석, 미생물 군집 유전체분석의 핵심 기술을 보유하고 있으며 아시아인의 임상-유전체 빅데이터를 구축해 나가고 있습니다. 임상 정보와 유전체 정보가 연결된 빅데이터를 기반으로 고객에게 보다 효과적인 치료법과 건강관리 솔루션을 제공하고자 합니다. 지니너스는 정밀의학 (Precision Medicine)과 미래 헬스케어 선도를 목표로 혁신적인 성장을 이루어 나갈 것입니다. DNA정보를 통하여 건강한 삶을 만들고자 시작된 지니너스는 우리 안의 유전자(Gene-in-us)분석으로 모두가 건강한 세상을 만들겠습니다.

 
 
● 회사개요
 ◆ 회사명: 지니너스주식회사 (Geninus Inc.)
 ◆ 대표이사: 박웅양 (설립자, 대표이사)
 ◆ 설립일: 2018년 4월 20일 법인 설립
 ◆ 임직원 수: 44명 (R&D 인력 비중50%) *2020년 4월 기준
 ◆ 조직 구성: 총 4개 부서(유전체사업부, 생명과학연구소, 실험팀, 경영지원팀)
 ◆ 소재지:  서울시 송파구 정의로70 (문정동, KDU타워)
 ◆ 홈페이지 주소 : http://www.kr-geninus.com
 
 
● 연혁
 ◆ 2018년
 04월
- 법인 설립
- Seed Round 투자 유치
 
 09월
- 삼성서울병원과 지니너스 간 주식 양수도 계약
- 삼성서울병원과 지니너스 간 특허 기술이전 계약 (4건)
 
 10월
- 엔젤투자 유치
- 바이오 협회 가입
 
 11월
- 대형병원 유전자 분석 서비스 계약
 
 12월
- Series A 투자 유치
 
 ◆ 2019년
 01월
- 대형병원 건강검진센터 HealthSCAN서비스 개시
 
 02월
- 기업 부설 연구소 인정
 
 03월
- 비만관리 유전체 분석 서비스 개시
 
 04월
- 벤처기업 인증
- 사우디(RDPC) 공동연구 업무협약 체결
 
 05월
- 사옥 매입 및 확장이전
- 첨단기술제품인증 확인
 
 06월
- 사우디(KAIMRC) 공동연구 업무협약 체결
 
 07월
- CI 및 슬로건 변경
 
 08월
- 지니너스 베트남 법인 설립
 
 10월
- 일본 CancerSCAN 및 LiquidSCAN서비스 계약
 
 11월
- 베트남Vinmec, JVMC HealthSCAN서비스 계약 체결

 ◆ 2020년
 01월
- 용인세브란스병원과 임상유전체분석 공동연구 업무협약 체결
 
 03월
- SingleCell Visium서비스 런칭
- 10x Genomics의 Visium서비스 CSP 획득
- 식약처와 LiquidSCAN 의료기기 허가 협의
 

● 비전/목표, 기업의 강점
 
 ◆ VISION: 개인의 건강 및 국민 건강 증진에 기여
 
 ◆ Mission:- 국민 건강 증진 기여- 병원과 상생발전 협업- 상호존중 조직 형성
 
 ◆ Direction: 현사업과 미래사업의 균형 성장, 개방적 혁신
 
 ◆ Goal:- 차세대 정밀의학 선도- 임상-유전체 빅데이터 구축- 질병예방 및 맞춤치료 기여
 
 ◆ Core Values:- 유전자 분석 신기술- 자체연구 지식정보DB- 임상적 유용성- 유전자 통합 정보- 글로벌 연구역량
 
 
● 사업개요
당사는 삼성서울병원 삼성유전체연구소에서 Spin-off한 유전체분석 전문기업입니다.
암 환자의 유전체분석을 통해 치료에 적합한 환자를 선별하고 이에 대한 정보를 의료진과 환자에게 전달하는 임상 시퀀싱 플랫폼인 CancerSCAN을 국내 최초로 개발해 상용화에 성공하였습니다.
개인의 유전정보를 활용하여 최적의 치료법을 선택하는 정밀의료 기술이 발전하고 시퀀싱 비용의 감소에 따른 진단에서의 활용 증가 등으로 유전체 시장은 연평균 10% 이상의 빠른 성장을 이어가고 있습니다. 글로벌 정밀의료 시장은 2017년 474억 달러로 연평균 13.3%씩 성장, 2023년에는 1003억 달러로 확대될 전망입니다.
지니너스의 또 다른 핵심 기술인 액체생검 기술은 조직 검사를 대체하여 혈액 등의 체액을 검체로 하여 질병을 진단하는 검사법입니다. 기존의 조직생검은 내시경, 수술 등을 통해 암조직을 직접 떼어내어 검사하는 침습적인 방법으로 환자의 고통, 높은 비용, 긴 회복 시간, 합병증 등 여러 단점을 가지고 있습니다. 반면, 혈액을 이용하는 액체생검은 비교적 쉽게 검체를 얻을 수 있으며 환자에게 주는 고통이나 위험이 거의 없기 때문에 암의 조기 진단이나 항암치료의 모니터링에 활용될 수 있습니다.
이 밖에 최근 연구용 서비스를 출시한 싱글셀 분석기술은 미국의 10x Genomics 사의 Visium 서비스에 대한 CSP를 국내 최초로 취득할 만큼 앞서가고 있습니다.
싱글셀 시퀀싱 연구는 현재 초기단계이지만 기존의 조직 단위의 평균적인 분석 결과를 넘어 세포 단위의 정밀한 분석 결과를 볼 수 있다는 장점이 있어 면역항암제 치료와 바이오마커 발굴 등 다양한 분야에 활용될 수 있는 차세대 분석 기술입니다.
 

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● 사업분야          
 ◆ 혈액 기반 암 유전체 분석 사업
 ◆ 질병예측 유전체 분석 사업
 ◆ 암 조직 유전체 분석 사업
 ◆ 단일 세포 분석 사업
 ◆ 미생물 군집 유전체 분석 사업
 ◆ 유전체 분석 Big Data 구축 사업

 

 

 

● 인재상
 - 도전불가능을 모르고 실패를 이겨내는 패기와 열정있는 인재
 - 상생발전소통을 두려워하지 않고, 회사와 사회 각 분야에서 자신의 역할에 충실하며상생발전하는 인재
 -  글로벌 리더미래지향적이며 글로벌 마인드를 가진 인재
 
 
● 채용계획
 -  채용 시기: 수시 모집
 -  채용 절차: 서류전형 > 1차 면접(실무자) > 2차 면접(임원진) > 채용검진 > 입사
 
 
● 복리후생
 -  교육비 지원
 - 생일선물 제공
 - 커피 & 간식 제공
 - 팀 회식비 지원
 - 핵심인력 스톡옵션 제공
 - 명절 선물 + 귀향여비 제공
 - 성과급 제도
 - 청년내일채움공제 지원 (2년형, 5년형)
 
 
● 인사문의
 - Email. recruit@kr-geninus.com
 
 
● SNS
 - 인스타그램: https://www.instagram.com/geninus_kr
 - 네이버카페: https://cafe.naver.com/geninus

제품소개

● 제품설명 및 이미지


질병 예측 유전자 검사, HealthSCAN

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검사 설

차세대염기서열분석기술(NGS)DNA(SNP array)으로 개인의 유전체를 분석하여 변이를 찾아냅니다.

선행 연구를 통해 질병이나 신체적 특징과 관련된 것으로 알려진 329개 유전자의 4,060개 변이를 분석하여, 질병의 발생 위험도를 예측합니다.

검사 종류

- 만성질환 예측 검사

- 약물 반응성 검사

- 유전성 심장질환 검사

- 유전성 암 검사

- 체중관리 유전체 검사

- 호발암 예측 검사

      

표적 항암치료 길잡이, CancerSCAN

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검사 설

암 조직에서 추출된 tumor DNA를 차세대염기서열분석법(NGS) 기반 패널시퀀싱 방법으로 분석하여 돌연변이를 찾아내는 검사입니다.

우수하고 정확한 돌연변이 검출 기술을 통해 돌연변이에 대한 정보를 보고합니다. 돌연변이의 정보는 표적항암제, 면역항암제를 통한 암 정밀치료가 효율적으로 진행될 수 있게 돕습니다.

현재 국내 다수의 대형병원에서 Clinical test로 시행되고 있으며 국내의 임상연구에 활용되고 있습니다.

 

비침습적 암유전체 분석을 위한 통합 솔루션, LiquidSCAN

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검사 설

혈액 속의 암조직에서 유리된 DNA의 돌연변이를 검출하기 위한 NGS 패널 검사로 비침습적이며 위험성이 낮아 조직생검의 대안으로 주목받고 있습니다.

LiquidSCAN은 극미량의 시료로부터 남아있는 매우 적은 양의 돌연변이 검출이 가능하며, 생명정보분석 단계에 활용되는 고유 기술을 보유하고 있습니다.

반복적인 검사가 가능하여 암 진단 및 치료효과 모니터링, 암 선별 검사에 활용할 수 있습니다.

 

단일 세포 분석 서비스, SingleCell

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검사 설

단일 세포 유전체 분석 서비스로, 암 조직이나 말초 혈액 단핵세포(PBMC, Peripheral Blood Mononuclear Cell)에서 단일세포를 분리한 후RNA 시퀀싱을 통해 개별 세포의 특성과 세포 타입별의 분포, 유형, 상태를 분석합니다.

삼성유전체연구소에서 개발한 기술과 경험을 바탕으로 multiplexing nucleus sequencing과 같은 고난이도 분석이 가능합니다.

10x Genomics사의 CSP (Certified service provider)인증을 받은 Visium 서비스를 통해 조직의 형태가 보존된 상태에서 단일세포의 특성을 분석하는 Spatial Transcriptomics서비스를 하고 있습니다.

뷰티 & 헬스 DNA 검사 키트, InsideMe


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검사 설

국내에서 병원을 통하지 않고 제공받을 수 있는 검사로 허용된 뷰티 및 헬스 관련 12가지 항목에 대한 유전자 검사 키트입니다.

검사 결과를 가이드로 개인의 유전적 특성에 맞추어 건강을 관리할 수 있습니다. SNP-array기술을 이용하여 항목에 관련된 다양한 종류의 유전형을 종합적으로 분석하여 결과를 도출하고 일상생활에서 실천 가능한 생활 가이드라인을 제공합니다.

 

장내미생물 검사 키트, WithMe


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검사 설

 

장 건강 상태에 대한 정보와 맞춤 헬스케어를 제공받을 수 있는 프리미엄 서비스로 식약처에서 고시한 19가지 프로바이오틱스 중 본인에게 필요한 프로바이오틱스를 개인맞춤으로 추천합니다.

NGS 분석을 통해 장내미생물 유형, 주요 장내미생물, 장내 미생물 종 수, 장내 미생물 조화, 유익균/중간균/유해균 비율, 비만 위험도, 질환 관련 미생물, 개인별 맞춤 식생활 등 8가지 항목에 대한 분석 결과를 제공합니다.

 



연구성과

● 해외 사업 (협력 및 비즈니스)
 ◆ 미국:

  - University of Pennsylvania연구협력 (SingleCell)
  - Boston Children’s Hospital연구협력 (Bioinformatics collaboration)
 
 ◆ 베트남:
  - 지니너스 베트남 법인 설립
  - Vinmec International Hospital, Hanoi “HealthSCAN” 서비스
 
 ◆ 사우디아라비아:
  - Ministry of National Guard
  -Health Affairs, Riyadh “Gateway”시스템 도입
 
 ◆ 싱가포르:
  - Genome Institute of Singapore, Singapore 연구협력 (Single cell)
 
 ◆ 영국:
  - University of Cambridge연구협력 (cf DNA analysis)
 
 ◆ 인도:
  - Mazumdar Shaw Center for Translational Research, Bangaluru “Single cell” 서비스
 
 ◆ 일본:
  - RIKEN, Yokohama 연구협력 (Single cell)
  - Iwate Medical University Hospital, Morioka “CancerSCAN” 서비스
 
 
● 파트너사
 ◆ 국내

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◆ 해외     

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● 보유기술, 인증마크
 ◆ GWAS ( Genome-Wide Association Study, 전장유전체 연관분석)
 ◆ Liquid Biopsy
 ◆ Cancer Genomics
 ◆ SingleCell Spatial Transcriptomics      
 

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*Visium서비스 CSP (10x Genomics)
 ◆ Microbiome
 ◆ 유전자검사평가원 인증서

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● 연구 개발 성과 (논문 및 특허)
 ◆ 대표 논문
- Alternative polyadenylation of single cells delineates cell types and serves as
a prognostic marker in early stage breast cancer. [PLos One. 2019]
- Intratumor heterogeneity inferred from targeted deep sequencing as a prognostic indicator. [Sci Rep. 2019]
- Performance evaluation of commercial library construction kits for PCR-based targeted sequencing using a unique molecular identifier. [BMC Genomics. 2019]
- Analysis of circulating tumor DNA by targeted ultra-deep sequencing across various non-Hodgkin lymphoma subtypes. [Leuk Lymphoma. 2019]
- Concurrent Genetic Alterations Predict the Progression to Target Therapy in EGFR-Mutated Advanced NSCLC. [J Thorac Oncol. 2019]
 
 ◆ 특허
- 유전자의 복제수 변이(CNV)를 분석하는 방법 및 장치 대한민국 특허 제1018280520000호
- 비만과 관련된 유전 정보를 이용한 개인 맞춤형 체지방 관리 방법 대한민국 특허 출원 제1020170117223호
- 무세포 핵산으로부터 수득된 서열 분석 데이터에 대한 배경 대립인자의 빈도 분포를 생성하는 방법 및 이를 이용하여 무세포 핵산으로부터 변이를 검출하는 방법 대한민국 특허 출원 제1020170064387호
- 유전자의 전좌를 분석하는 방법 및 장치 대한민국 특허 제1018818380000호
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