[일간 2016.2.22]
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BT뉴스
봇물터진 바이오 규제들…목마른 R&D 세제지원
정부-민간 바이오의약품 규제개선 토론회..국내 바이오제약 CEO들이 정부를 향해 바이오신약 개발과 기업경영을 위한 규제완화에 한 목소리를 냈다. 바이오신약 허가 신속화와 임상기준 완화, 약제 심사기준 마련부터 법인...
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. 캐나다서 암초 걸린 ‘베네팔리’, 유럽도 ‘불안불안’
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. "줄기세포 규제 가혹...희귀병 치료제 지정요건...
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BT동향,지식in,정책
산업동향 혈관신생 치료제시장
출처 : 한국보건산업진흥원 보건산업기술이전센터 보건산업기술이전센터 시장정보 Report 70 혈관신생 치료제시장 □ 혈관신생 치료제시장 ● 혈관신생 억제제는 항암제 시장과 동일선상에 있는데, 이는 2004년에 처음으로 미국 식품의...
기술동향 자료연계 가능성 검토를 위한 의료기술 평가 연구: 당뇨병 약제 연구를 중심으로
자료연계 가능성 검토를 위한 의료기술 평가 연구: 당뇨병 약제 연구를 중심으로 [요약문] Executive Summary vii Ⅰ. 서론 1 1. 연구배경 1 2. 연구목적 3 Ⅱ. 자료연계 가능성 검토 4 1. 보건의료 공공...
정책동향 2016년 의약외품 정책설명회 발표 자료 책자
출처 : 식품의약품안전처 2016년 의약외품 정책설명회 발표 자료 책자 2016. 2. 18.(목) 코엑스에서 개최한 2016년 의약외품 정책설명회 발표 자료 책자 입니다. [목 차]1. 2016년 의약외품 안전관리 추진 과제 2. 의약외품 재평가 및 ...
제도동향 EFSA GM곤충 위해성평가 가이던스(번역편집본)
출처 : 한국바이오안전성정보센터 EFSA GM곤충 위해성평가 가이던스(번역편집본) [목 차] 요약 개요 목차 EU 집행위원회와 EFSA가 제공하는 배경 EU 집행위원회와 EFSA가 제공하는 위임 사항 평가 1. 본 지침서의 범위 2. ...
산업동향 2014 병원경영분석
출처: 한국보건산업진흥원 2014 병원경영분석 [목 차] 머리말 일러두기 그림차례1. 경영종합평가도2. 주요지표 통계표차례1. 분석대상의 특성별 분포2. 재무분석3. 생산성4. 환자진료실적5. 의료수익6. 인력7. 시설 및 기타 ☞ ...

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항생제 남용! 바이러스 감염 방어능력 약화 시킨다
연구성과 항생제 남용! 바이러스 감염 방어능력 약화 시킨다
항생제 남용! 바이러스 감염 방어능력 약화 시킨다 체내 공생미생물 불균형과 헤르페스 바이러스 면역관계 첫 규명 □ 미래창조과학부(장관 최양희)는 항생제 남용에 의한 체내 공생미생물*의 불균형이 헤르페스 바이러스** 방어 면역에 끼치는 영향에...

각부처의정책 미래부, 지카바이러스 대응 연구개발 착수
미래부, 지카바이러스 대응 연구개발 착수 지카바이러스 신속 진단을 위한 진단키트 개발 신규과제 공모 □ 미래창조과학부(장관 최양희, 이하 ‘미래부’)는 2월 19일에 지카바이러스의 특성‧임상기전 연구 및 현장 신속 진단키트 개발을 위한 신규과...
각부처의정책 “의료기기 시장진입 대폭 빨라진다” 신의료기술 의료기기 허가기간 1년에서 5개월로 단축
“의료기기 시장진입 대폭 빨라진다”신의료기술 의료기기 허가기간 1년에서 5개월로 단축 - 의료기기 허가-신의료기술평가 통합운영 시범사업 실시 □ 앞으로 의료기기 업체는 의료기기 허가와 신의료기술평가를 한 번에 신청하고 동시에 ...
각부처의정책 감염병 전문병원 설립 방안 마련을 위한 공청회 개최
감염병 전문병원 설립 방안 마련을 위한 공청회 개최 국가방역체계 개편 일환으로 추진 중인 감염병 전문병원 설립운영 방안에 대해 민간전문가 등 다양한 의견 수렴 질병관리본부(본부장 정기석)는「감염병 전문병원 설립방안」에 대한 공청회...
 
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사업공고/행사
. 2016년도 바이오 의료기술개발사업 신규과제 선정계획...
. 2016년도 연구개발지원단지원사업 신규사업 공고
. 2016년도 해양 극지 기초원천기술개발사업 신규과제 ...
. 2016년 극지 및 대양과학연구사업 신규과제 선정계획 ...
유튜브
유튜브   시냅스 작동 원리 규명...자폐 치료 실마리 / YTN 사이언스
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