[주간이슈 2016-497호]
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BT지식
Bioin 주요소식 이미지
미국 NIH의 새로운 유방암 연구 프로그램
BioINwatch(BioIN+Issue+Watch): 16-14 미국 NIH의 새로운 유방암 연구 프로그램 ◇ 미국 국립보건원(NIH)은 유방암 발생 원인 규명과 예방에 초점을 맞춘 환경영향 측면의 새로운 연구 프로그램을 착수함에 따라...
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BT동향
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[2016-02-25] MIT, 2016 10대 혁신기술 선정
면역공학, 자율로봇, DNA 앱스토어..2016년도 벌써 2개월이 지났다. 올해 들어서도 세계 전역에서 기술 개발이 절정에 이르고 있는 분위기다. 2016년 들어서면서 인류 역사를 바꾸어놓을 만큼 큰 영향력을 미치고 있는 기술들은 어떤 것...
[2016-02-23] 바이오산업의 현황과 시장규모
바이오 산업(Biotechnology Industry)이란 바이오기술(Biotechnology : BT)을 바탕으로 생물체 기능 및 정보를 활용해 유용물질을 상업적으로 생산하는 타산업과 특성이 다른 새로운 형태의 산업군으로 인류의 건강증진, 질병의 예방ㆍ진...
[2016-02-26] 생명硏, 영장류 사육 10배 확대… 신약 연구개발 지원에 힘보탠다
실험에 쓸수있는 영장류 400두 불과..中 등서 수입도 어려워져 확보 시급..내년까지 4,000두 수용 시설 추진..영장류는 사람과 신체 구조가 비슷해 난치 질환 연구나 신의약 개발을 위한 실험에 필수적인 존재다. 지카 바이러스나 중동호...
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BT동향
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미국 의료장비 및 진단산업 업데이트
생체인식 기술 및 시장동향
혈관신생 치료제시장
호주, 바이오에너지 발전 전망 밝아
새로운 컴퓨터의 또 다른 이름, 뇌
2014 병원경영분석
암 지원 세포의 죽음과 암 전이의 연관 관계
종양을 키우기 위해서는 마을 전체가 필요하다(Tumorigenesis: it takes a village)
의료서비스 - 글로벌 헬스케어 융·복합 비즈니스 모델 개발 연구
당뇨병 약이 뇌졸중 재발을 예방
패혈증 의심환자에서 프로칼시토닌 검사의 경제성 분석
진드기 게놈이 성공적인 흡혈동물의 비밀을 폭로
자료연계 가능성 검토를 위한 의료기술 평가 연구: 당뇨병 약제 연구를 중심으로
주요국의 과학기술 전략·정책
2016년 의약외품 정책설명회 발표 자료 책자
의료기관 해외진출을 위한 특수목적법인 설립 및 운영방안 검토
EFSA GM곤충 위해성평가 가이던스(번역편집본)
의료기기 분야의 대학 및 공공연구소 특허 리스트 및 특허 동향 분석 결과
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부처 정책/성과
부처정책/성과 이미지
[미래창조과학부] 항암제 글리벡의 새로운 항당뇨 분자 기전 규명
항암제 글리벡의 새로운 항당뇨 분자 기전 규명 항당뇨·항비만 효과 나타내 당뇨병 치료 기대 □ 백혈병 치료제로 쓰이고 있는 ‘글리벡’이 당뇨 발병의 주요 인자를 억제해 혈당을 낮추면서도 부작용은 ...
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[미래창조과학부] 난치성 질환과 리소좀 단백질 기능의 연관성 최초 규명
난치성 질환과 리소좀 단백질 기능의 연관성 최초 규명 □ 국내 연구진이 리소좀*에 존재하는 단백질 TRPML1**의 기능을 최초로 규명하며 난치성 유전 질환의 치료제 개발 가능성을 제시했다. * ...
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[미래창조과학부] 항생제 남용! 바이러스 감염 방어능력 약화 시킨다
항생제 남용! 바이러스 감염 방어능력 약화 시킨다 체내 공생미생물 불균형과 헤르페스 바이러스 면역관계 첫 규명 □ 미래창조과학부(장관 최양희)는 항생제 남용에 의한 체내 공생미생물*의 불균형이 ...
[미래창조과학부] 미래부 바이오 R&D투자 결실,바이오벤처기업 코스닥 상장
미래부 바이오 R&D투자 결실, ㈜큐리언트 코스닥 상장 약제내성 결핵 치료제(Q203), 미국 FDA 임상승인(1a상) 등으로 이달말 상장 □ 미래창조과학부(장관 최양희)는 미래부의 지원을 받아 한국파...
[미래창조과학부] 미래부, 지카바이러스 대응 연구개발 착수
미래부, 지카바이러스 대응 연구개발 착수 지카바이러스 신속 진단을 위한 진단키트 개발 신규과제 공모 □ 미래창조과학부(장관 최양희, 이하 ‘미래부’)는 2월 19일에 지카바이러스의 특성‧임상기전 ...
[식품의약품안전처] 식약처,‘15년 임상시험 승인현황 및 정기점검 결과 발표
식약처,‘15년 임상시험 승인현황 및 정기점검 결과 발표 제약사의 임상시험 승인건수 전반적 증가임상시험실시기관 수준에 따라 점검주기 및 항목 차별화□ 식품의약품안전처(처장 김승희)는 ‘15년...
[식품의약품안전처] 식약처, 2015년 제네릭의약품 개발동향 분석 발표
식약처, 2015년 제네릭의약품 개발동향 분석 발표 치료영역별 정신신경계의약품 4년째 개발 최다 □ 식품의약품안전처(처장 김승희)는 `15년 제네릭의약품 허가를 위한 생물학적동등성 시험계획 승인...
[보건복지부] 국제의약품구매기구(UNITAID)와 세계 의약품 조달시장 진출 협의
국제의약품구매기구(UNITAID)와 세계 의약품 조달시장 진출 협의 UNITAID 사무총장과 3대 질병(에이즈·결핵·말라리아) 진단·치료제 개발 및 공급 협의 □ 우리나라 제약기업도 세계 백신·치료제...
[보건복지부] “의료기기 시장진입 대폭 빨라진다” 신의료기술 의료기기 허가기간 1년에서 5개월로 단축
“의료기기 시장진입 대폭 빨라진다”신의료기술 의료기기 허가기간 1년에서 5개월로 단축 - 의료기기 허가-신의료기술평가 통합운영 시범사업 실시 □ 앞으로 의료기기 업체는 의료기기 허가...
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