[일간 2016.12.12]
BT뉴스
정밀의료, 정부·기업·병원 협업 필수적
정밀의료, 정부·기업·병원 협업 필수적”발전·확산에 대한 공동 목표 … “기술 개발하고 혁신 장려해야 글로벌 정밀의료 시장에서 뒤처지지 않기 위해서는 정부·병원·기업의 협업이 절대적으로 필요...
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병아리 눈물…제약산업 GDP 대비 1.21% 불...
알 길 없는 '트럼프 정책'…속타는...
첨단의료복합단지 가동률 50%도 안된다!...
"불필요한 평가 없앤다"···'...
노화된 조혈줄기세포, 회춘하게 만든다
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Atlas of the RNA universe takes shape
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BT동향/정책/성과
2021년 글로벌 제약시장 전망
BioINwatch(BioIN+Issue+Watch): 16-86 2021년 글로벌 제약시장 전망 ◇ QuintilesIMS Institute에서 ‘2021년 글로벌 의약품 전망(Outlook for Global Medicines through 2021)’에 관한...
독일의 세포치료제 관련 바이오·제약분야 R&D 정책
출처 : 한국산업기술평가관리원 독일의 세포치료제 관련 바이오·제약분야 R&D 정책 [목차] ■ 주요 내용 요약 1. 들어가는 말 2. 독일의 바이오・제약분야 정책 3. 독일의 제약산업 경쟁력 ...
의료기기산업의 미래와 표준
출처 : 한국산업기술평가관리원 KEIT PD 이슈리포트 2016-11호-포커싱이슈 의료기기산업의 미래와 표준 [저자] 허 영 / 메디칼디바이스PD, 의료용전기제품 기술심의위원회 위원장 의료기기산업은...
체코 시장진출을 위한 의료기기 인증절차 알아보기
출처 : KOTRA 체코 시장진출을 위한 의료기기 인증절차 알아보기 - EU 지정 인증기관에서 발급한 CE인증 필수 - - 체코 의약통제청(SUKL)에 취급자 및 의료기기 제품 등록 필요 - □ 체코 의...
ICT R&D 중장기 기술로드맵 2022
출처 : 정보통신기술진흥센터 ICT R&D 중장기 기술로드맵 2022 o 2022년까지 ICT 비전과 목표를 제시하고, 이에 대한 로드맵 작성o 로드맵 구성 (총괄편 1권 기술분야 3권 등 총 4권으로 구성)...
임상시험 중복 참여 예방 등 의약품 안전관리 규제 합리적 개선
임상시험 중복 참여 예방 등 의약품 안전관리 규제 합리적 개선 - 식약처,「약사법 시행령」,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」입법예고 - □ 식품의약품안전처(처장 손문기)는 동일인이 임상시험 등에 중복 참...
미래부, 「과학기술 50년, 현재와 미래」 심포지엄 개최
미래부, 「과학기술 50년, 현재와 미래」 심포지엄 개최 - 과학기술 반세기 발자취에서 미래를 본다 - □미래창조과학부(장관 최양희, 이하 ‘미래부’)는 과학기술 50주년을 맞이하여 「과학기술 50년, 현재와 ...
행사
The Bioprocessing Summit 2016
바이오합성연구단 성과전시회
서울포럼 2016년 : 인공지능과 바이오
2016 글로벌 신약개발 혁신을 위한 바이오이미징 ...
사업공고
2016년 글로벌 C&D 지원 사업 접수 공고
2016년도 고부가가치식품기술개발사업 자유응...
2016년도 고부가가치식품기술개발사업 지정공...
2016년 제4차 용역연구개발과제 주관연구기관...
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