행사/교육
Clinical Evaluations and Investigations for Medical Devices 2013
- 등록일2013-03-06
- 조회수4160
- 구분 국외
- 행사교육분류 행사
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주관기관
Informa Lifesciences
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행사장소
아일랜드 더블린
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행사기간
2013-04-24 ~ 2013-04-25
- 원문링크
- 첨부파일
Clinical Evaluations and Investigations for Medical Devices...
Clinical Evaluations and Investigations for Medical Devices 2013
개최정보 : 2013년 4월 24일 – 25일, 아일랜드 더블린
주 최 : Informa Lifesciences
참가신청 접수 : (주)글로벌인포메이션 조영하 (02-2025-2995, yhjo@gii.co.jp)
웹페이지: http://www.giievent.kr/ils254512-2013/
1. 행사안내
이번 행사는 MDD(Medical Device Directive)의 새로운 요구사항을 어떻게 시행하고 있으며, 어떤 문제에 직면하고 있는지 업계 관계자로부터 들을 수 있는 기회이다. 또한 관할 기관, 지정 기관 인사 및 업계 최고 임상 전문가의 조언과 임상시험 시행의 최선책, 효율적이고 비용효율이 높은 임상시험 시행 방법에 대한 최신 정보를 얻을 수 있다.
컨퍼런스 하이라이트
법규제 요구사항 개정에 성공적으로 적응하기 위한 MHRA의 실용적 조언
정보보호지침 개정이 임상시험과 데이터에 미치는 영향
의료기기 지침 개정이 임상 평가 및 임상시험에 미치는 영향 평가
지정 기관 인사의 주요 견해 발표
임상시험 설계 및 시행에 관한 사례 연구
신흥 시장 임상시험 사례 연구
Terumo BCT Europe N.V.가 MDD 개정이 시판 후 임상적 추적(clinical follow-up) 시행에 미치는 영향에 대해 소개
Coloplast A/S가 MEDDEV 2.7/1 제3판 임상 평가 가이던스 문서 관한 실제적 대처 논의
워크샵
프리컨퍼런스 워크샵 – 4월 23일
성공적인 시장 접근과 상환을 위한 임상적 증거 확보
이브닝 세미나 – 4월 24일
Regulatory Evening Surgery：의료기기 제조업체와의 조화와 효과적 협력
포스트컨퍼런스 워크샵 - 4월 26일
임상 평가 및 임상시험을 위한 소프트웨어의 효과적 이용, 전자 데이터 수집과 응용에 관한 실용적 조언
2. 참가신청
신청방법: 홈페이지를 통한 온라인 등록
참가신청: http://www.giievent.kr/ils254512-2013/
3. 문의
담당자: ㈜글로벌인포메이션 조영하 (TEL: 02-2025-2995, Email: yhjo@gii.co.jp)