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 유전자변형생물체의 개발 및 실험 승인제도 개선의견 및 공청회 안내

질병관리본부는 국민 건강에 위해가능성이 큰 유전자변형생물체의 개발 실험에 대한 안전관리업무를 수행하고 있으며
국내 연구, 산업 활성화 및 불필요하거나 과도한 규제를 제거하고자 지속적으로 노력하고 있습니다.
 
이와 관련하여 유전자변형생물체(LMO) 개발 실험 국가승인제도 및 [유전자재조합실험지침]에 대한 개선 및 개정 의견을 요청하오니,
귀 학회(협회) 및 기관 관련 연구자분들에게 적극 안내하여 주시기 바랍니다.
 
아울러, 유전자재조합실험 안전관리제도 개선을 위한 공청회에도 연구자분들께서 많이 참석할 수 있도록 협조하여 주시기 바랍니다.

1. 개선(개정) 의견 작성 및 제출
  - 유전자변형생물체 개발 실험 국가승인제도 관련
    : 위해가능성이 낮아 국가승인대상에서 제외할 필요가 있는 유전자변형생물체의 개발 실험 범주 및 과학적 판단근거 자료 기술
 
  - [유전자재조합실험지침] 관련
    : 현행 [유전자재조합실험지침]에서 개정이 필요한 조항에 대한 개정안 및 개정 필요사유 기술
 
  - 제출방법
    : 개선(개정)의견서 및 관련 근거자료를 2016.5.27.(금)까지 공문 또는 전자우편으로 제출
 
2. 공청회 안내
  - 주 제 : 유전자재조합실험 관련 국가안전관리제도 개선을 위한 의견수렴
  - 일 시 : 2016.5.20.(금), 14:00~17:00
  - 장 소 : 건국대학교 의생명과학연구동 지하 1층 강당(서울 소재)
  - 참석대상 : 구내 연구자 및 부처 관련 담당자 등

자세한 사항에 대해 첨부한 공문 및 붙임자료를 참고하시고 관련하여 문의사항이 있으시면 연락주시기 바랍니다.

(043-719-8041, 8053, 8057)

첨부 공문 및 붙임자료는 내용바로가기를 참고하시기 바랍니다.

...................(계속)

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