바이오인

 유전자 조절 핵산 치료제 국제 컨퍼런스

안녕하십니까?

올릭스 주식회사 대표이사 이동기입니다.

1998년 Fire와 Mello가 RNAi 현상을 발견한 이후, RNAi 기반 유전자 조절 기술은 저분자 화합물과 항체의약품의 뒤를 잇는 제3세대 신약 개발 플랫폼으로 주목받고 있습니다. 최근 코스닥에 상장한 올릭스 주식회사는 이러한 RNAi 기반 독자적 원천 기술을 바탕으로 다양한 질환에 대한 신약 개발을 진행 중입니다.

유전자 조절 치료제의 최근 동향을 살펴보면, 먼저 안티센스 분야의 경우 2016년에 9월 Sarepta社의 Duchenne muscular dystrophy 질환에 대한 치료제인 ‘Eteplirsen’가 허가를 받았고, 2016년 말에는 Ionis社가 개발한 Spinal muscular atrophy 질환에 대한 ‘Spinraza’가 탁월한 임상 효능을 바탕으로 출시 후 꾸준한 매출을 거두고 있습니다.

JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 올해의 키워드로 선정된 RNAi 분야에서도 미국 Alnylam社의 hATTR 아밀로이드 증에 대한 치료제 ‘Patisiran’이 FDA 승인을 목전에 두고 있습니다. 특히 RNAi 치료제의 첫 FDA 승인은 RNAi라는 플랫폼 자체가 기술적 안정성을 인정받았다는 중요한 의미를 지니며, 이에 따라 향후 3-5년 내 다양한 질환을 대상으로 RNAi 치료제 시장이 급격히 성장할 것으로 전망하고 있습니다.

이러한 세계적 추세에 발맞추어 올릭스 주식회사에서는 국내외 학계 및 산업계의 유전자 조절 핵산 신약 개발 분야 최고의 전문가 분들을 초청하여 제5회 International Conference on RNAi Therapeutics을 개최하려 합니다.

바쁘시더라도 부디 참석하시어 현실로 다가온 신약개발 플랫폼인 RNAi 분야의 연구개발 동향을 파악하시고 함께 논의하는 시간을 가지면 좋겠습니다. 감사합니다.

올릭스 주식회사 대표이사 이동기

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