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Webinar] OTUB1 기질 특이성을 결정하는 인산화 잔기 규명 연구 [Cell Death Differ.]

개최일 : 2022년 10월 21일 (금) 오후 2시 (한국시간)

연사 : 서승언 (계명대학교 의과대학)

약력 : PDF (109 KB)

진행 : 발표 40분 / 토론, 질의응답 20분

사전접수 : 2022.09.21~10.20

세미나 개요

Deubiquitinase (DUB)는 단백질의 ubiquitin을 제거함으로써 단백질 분해를 억제하는 기능이 있습니다. 이러한 DUB의 활성을 조절함으로써 항암작용을 증가시키기 위한 연구가 많이 이루어 지고 있는데, 본 연구에서는 암세포의 성장 및 항암제에 대한 내성과 밀접한 관련이 있는 mTORC1의 신호를 조절할 수 있는 DUB를 찾고자 하였습니다. mTORC1의 신호는 Raptor라고 하는 scaffold 단백질이 복합체를 유지하여 활성화되므로, Raptor의 발현 감소를 통해 mTORC1의 신호 억제를 유도하여 항암작용을 증가시키고자 연구를 수행하였습니다. OTUB1이 Raptor를 조절하는 DUB임을 규명하였고, OTUB1에 의한 Raptor의 기질 특이성은 OTUB1의 타이로신 26번 잔기 인산화가 중요하다는 것을 확인하였습니다. 또한, OTUB1의 타이로신 26번 잔기의 탈인산화는 Raptor의 발현을 억제하고 미토콘드리아의 기능이상을 초래함으로써 기존의 항암제에 대한 민감도를 증가시켜 암세포 사멸을 증가시켰습니다. 흥미로운 점은 기존의 OTUB1의 기질로 알려져 있던 다른 단백질의 안정화는 타이로신 26번 잔기의 인산화와 전혀 관련이 없었습니다. 본 연구는 OTUB1의 타이로신 26번 잔기 인산화가 Raptor의 기질 특이성에 매우 중요하며, 이를 타겟으로 한 저해제 개발은 항암제 내성을 극복하고 종양치료의 새로운 전략 가능성을 보여주고 있습니다.

OTUB1, phosphorylation, Raptor, Mitochondrial ROS, anti-cancer effects

진행 방법

○ 실시간 온라인 세미나로 시행하며, PC/노트북, 안드로이드 계열의 모바일 기기로 접속합니다.

○ 예상소요시간은 총 60분이며, 연사발표 40분, 질문 및 토의 20분으로 진행합니다.

○ 발표언어: 한국어

사전 준비

○ 접속은 웨비나 시작 30분 전부터 가능합니다.(BRIC에서 개설을 하여야 접속이 가능합니다.)

○ 세미나 참석에 관한 구체적인 안내는 참석을 접수하신 분들에게 메일을 통해 개별적으로 안내해 드립니다.

○ 참석 신청을 하였으나 온라인 세미나에 참석하지 못하는 분은 다른 분이 참석할 수 있도록 사전에 연락 주시길 바랍니다.

문의: webinar@ibric.org

...................(계속)

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