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[BRIC Webinar] 소세포 폐암의 연구를 통해 발견한 WNT5A-RHOA 신호전달 축의 역할과 

표적 치료에 대한 가능성 [Cancer Res.,]

일시: 2022년 11월 30일 (수) 오전 10시 (한국시간)

연사: 박권식 (University of Virginia School of Medicine)

진행: 발표 30분 / 토론, 질의응답 10분

세미나 개요

WNT signaling pathway는 광범위한 발암 역할로 인해 암 치료에 대한 매력적인 표적입니다. 그러나 WNT 신호 전달에 관여하는 분자들과 그들을 교란했을 때의 영향은 수많은 난치성 암에 대해 알려지지 않은 상태로 남아 있습니다. 여기에서 우리는 소세포 폐암(SCLC)에서 WNT 경로 활성을 특성화하고 유전자 조작된 마우스 모델 GEMM을 사용하여 WNT 신호 전달의 기능적 역할을 결정합니다. 놀랍게도, 표준 WNT 신호전달의 마스터 매개체인 β-catenin은 SCLC 발달에 전혀 필요치 않았습니다. 반면, β-catenin에 의존하지 않는 WNT 경로에 활성화 하는 WNT5A는 종양 형질전환 및 SCLC 세포 증식을 촉진하는 반면 WNT5A 결핍은 SCLC 발달을 억제합니다. SCLC 세포에서WNT5A의 발현 p130 손실에 의해 유도 됬으며, 이는 선택적으로 Rhoa 전사를 증가시키고 RHOA 단백질을 활성화하여 SCLC를 촉진합니다. Rhoa 결핍은 생체 내에서 SCLC 발달을 억제하고 RHOA의 화학적 교란은 SCLC 세포 증식을 선택적으로 억제했습니다. 이러한 발견은 SCLC에서 WNT5A-RHOA 축에 대한 새로운 요구 사항을 제안하여 이 난치성 암에 대한 새로운 치료 전략 개발에 중요한 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 또한 암에서 WNT 신호전달의 이질성과 세포 유형 특이성의 분자적 결정 요인에 대해 조명합니다.

WNT5A-RHOA in cancer, lung cancer, small-cell lung cancer

진행 방법

○ 실시간 온라인 세미나로 시행하며, PC/노트북, 안드로이드 계열의 모바일 기기로 접속합니다.

○ 예상소요시간은 총 40분이며, 연사발표 30분, 질문 및 토의 10분으로 진행합니다.

○ 발표언어: 한국어

사전 준비

○ 접속은 웨비나 시작 30분 전부터 가능합니다.(BRIC에서 개설을 하여야 접속이 가능합니다.)

○ 세미나 참석에 관한 구체적인 안내는 참석을 접수하신 분들에게 메일을 통해 개별적으로 안내해 드립니다.

○ 참석 신청을 하였으나 온라인 세미나에 참석하지 못하는 분은 다른 분이 참석할 수 있도록 사전에 연락 주시길 바랍니다.

문의: webinar@ibric.org

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