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행사/교육

[BRIC Webinar] 인터류킨-2 표면발현 엔지니어링을 이용한 T세포 유래 세포외소포체의 항암효과 규명

  • 등록일2023-01-06
  • 조회수5063
  • 구분 국내
  • 행사교육분류 교육
  • 주관기관
    Bric
  • 행사장소
    Online
  • 행사기간
    2023-02-08
  • 원문링크
  • 키워드
    #세포외소포체 표면 엔지니어링 #인터류킨-2 #exosomal PD-L1
  • 첨부파일


인터류킨-2 표면발현 엔지니어링을 이용한 T세포 유래 세포외소포체의 항암효과 규명 [J. Extracell. Vesicles.]


일시 : 2023년 2월 8일 (수) 오전 10시 (한국시간)

연사 : 정도경 (경북대학교)

약력 : PDF(첨부파일)

 : 발표 30분 / 토론, 질의응답 20분


◈ 세미나 개요

T 세포 유래 세포외소포체는 항암효과를 나타낸다고 보고되었다. 하지만, 임상적 적용 가능성을 높이기 위해서는 항암효능을 강화해야할 필요가 있다. 여기에서 우리는 자가분비 신호전달을 유도하기 위해 IL2가 유연한 링커를 통해 세포막에 연결된 형태로 발현하도록 렌티바이러스를 제작한 후 Jurkat T 세포에 감염시켜 엔지니어링하였다. 그 후 엔지니어링 되어진 Jurkat T세포에서 유래된 세포외소포체 (IL2-sEVs)를 분리하였다. IL2-sEVs는 조절 T (Treg) 세포에 영향을 미치지 않으면서, CD8+ T 세포의 항암능력을 증가시켰다. 또한, 흑색종 세포에서 표면 PD-L1 및 exosomal PD-L1 발현을 억제시킴으로써 CD8+ T 세포 매개 세포 사멸을 증가시켰다. 이러한 IL2-sEVs의 CD8+ T 세포 및 흑색종 세포에 대한 효능은 IL2의 오토크라인 작용에 의해 상향 조절되는 다양한 마이크로 RNA에 의해 매개되었다. 특히, miR-181a-3p와 miR-223-3p는 흑색종 세포에서 PD-L1 발현을 현저하게 감소시켰다. 흥미롭게도, 이 miRNA들은 CD8+ T 세포의 활성을 증가시키는 반면에 Treg 세포의 활성은 억제시켰다. 또한, IL2-sEVs는 흑색종 종양마우스 모델에서 항 종양 효과가 있었지만, 면역결핍 마우스를 이용한 흑색종 종양 마우스모델에서는 효능이 발생하지 않았다. 이를 통해 IL2-sEVs가 면역세포 매개 암 세포 성장 억제시킴을 증명하였다. 마지막으로 우리는 기존 항암제와 항 PD-L1 항체를 이용한 병용요법을 이용하여 항암효능을 극대화시켰다. 종합적으로, IL2-sEVs는 면역세포와 암세포를 모두 조절하는 강력한 암 면역치료제의 잠재적 가능성을 입증하였다.

 

◈ 진행 방법
○ 실시간 온라인 세미나로 시행하며, PC/노트북, 안드로이드 계열의 모바일 기기로 접속합니다.

○ 예상소요시간은 총 50분이며, 연사발표 30분, 질문 및 토의 20분으로 진행합니다.

○ 발표언어 : 한국어

◈ 사전 준비
○ 접속은 웨비나 시작 30분 전부터 가능합니다.(BRIC에서 개설을 하여야 접속이 가능합니다.)

○ 세미나 참석에 관한 구체적인 안내는 참석을 접수하신 분들에게 메일을 통해 개별적으로 안내해 드립니다.

○ 참석 신청을 하였으나 온라인 세미나에 참석하지 못하는 분은 다른 분이 참석할 수 있도록 사전에 연락 주시길 바랍니다.


 

참가 신청 : 

참가신청버튼


문의: webinar@ibric.org


...................(계속)

 

☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.