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[진행] 2024년 E-Learning 교육 오픈-한국제약바이오협회

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한국제약바이오협회 교육통합센터에서  연구개발, 인허가, 보험약가 3개의 과정이 새로 추가되어 알립니다.

• ●연구개발 과정에서는 연구 기획부터 허가자료까지 의약품 개발의 전주기를 교육함으로써 연구 개발의 전 과정을 깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 교육이 진행.

• ○커리큘럼은 연구기초, 공정개발, 분석공정 개발, 기술이전, 임상 및 허가의 내용으로 구성

• ●인허가 과정에서는 약사법과 같은 규정을 비롯해 의약품 개발의 전주기, 제제연구, 비임상/임상시험, 동등성시험, 품질관리, 특허제도 및 인허가 이후의 의약품 관리 등을 교육해 인허가 업무를 깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 진행.

• ○기본개념, 규제 관련 법령, 비임상 및 임상시험, 허가 및 심사, 사후 관리의 내용으로 구성

• ●보험약가 과정에서는 건강보험정책과 보험의약품 제도에 대해 보다 깊은 이해를 돕고 필수적인 보험 약가 정책들을 학습시킴으로써 약가 전문가를 양성할 목적으로 진행. 

• ○기본개념, 보험(신약) 등재, 약제 결정의 내용으로 구성

(문의)

TEL : 1577-0264

E-mail : zm_kpbma@zimyung.co.kr

...................(계속)

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