바이오인

[제약바이오 입문자 GMP 기본교육] 안내

본 과정은 제약바이오 GMP 관련 모든 부서의 신입 또는 초급사원 및 제약바이오 관련 공급사의 담당자를 위한 GMP 기초 과정으로, 제약산업 종사자가 반드시 알아야 하는 약의 역사, 사회적 책임과 법적 정의, 의약품 특징, 제약바이오 산업의 현황, 특징, 향후 전망 등의 설명을 통해 의약품, GMP 및 제약산업을 이해할 수 있도록 하며, GMP 품질보증과 품질관리의 차이, 품질경영의 의미, 목표, 주요 업무 등의 소개를 통해 제약바이오 품질시스템 체계를 이해할 수 있도록 합니다. 또한 GMP 생산현장에서 준수해야 할 제조관리의 핵심 내용을 GMP 실태조사 사례를 바탕으로 소개하고, 의약품 품질유지와 오염방지를 위한 제조위생관리의 기본 내용과 최근 이슈가 되는 사항을 실무사례를 중심으로 설명하여 GMP 기본역량 향상과 신속한 현장실무 수행에 도움을 드리고자 합니다.

1. 교육과정 : 제약바이오 입문자 GMP 기본교육

    1) 약이란 무엇인가?

    2) GMP를 어떻게 이해해야 되는가?

    3) GMP에서의 품질보증 및 품질관리란 무엇인가?

    4) GMP에서의 제조관리란 무엇인가?

    5) GMP에서의 제조위생관리란 무엇인가?

2. 교육대상 : 제약바이오사 품질/제조/지원부서 초급(신입)사원 및 제약바이오 관련 공급업체

3. 교육일시 : 2025년 03월 27일 ~ 28일 (목, 금) 09:30 ~ 16:30

4. 교육장소 : 경기도 수원시 영통구 광교로 145 차세대융합기술연구원 세미나룸 Ⅲ - A104호

5. 교육신청

     1) 한국제약기술교육원 홈페이지 (www.kptec.or.kr)에서 접수

     2) 03/24 (월) 까지 신청 및 교육비(385,000원 / 부가세 포함) 납부

6. 기타사항

     1) 수료증 수여, 교재 및 중식 제공

     2) 교육과정에 관한 자세한 사항은 첨부파일 참조

     3) T. 031-426-0907 ~ 08 또는 kptec@biosupport.co.kr로 문의