바이오인

일반의약품 활성화를 위한 제도 개선 본격 논의

제1회 ‘의약품 안전, 소통·도약 포럼’ 개최…의약품 표준제조기준 개정 검토

□ 식품의약품안전처(처장 이의경)는 제약업계 및 학계 전문가와 함께 ‘의약품 표준제조기준 개선을 통한 일반의약품 활성화 추진방향’을 주제로 ‘제1회 의약품 안전, 소통·도약 포럼’을 9월 17일 개최한다고 밝혔습니다.

○ 이번 포럼은 코로나19 상황을 고려하여 비대면 온라인 방식으로 진행하며 약 50개 일반의약품 제조·수입업체 관계자 및 학계 전문가가 참여합니다.

※ 한국제약바이오협회, 한국글로벌의약산업협회를 통해 수요 조사 진행

○ 식약처는 이번 포럼에서 일반의약품 활성화를 위한 「의약품 표준제조기준」※개정 필요성 등 다양한 의견을 수렴할 예정이며, 주제발표와 패널토의가 진행됩니다.

※ 일반의약품 허가관리의 효율성을 제고하기 위해 일반의약품에 사용되는 성분의 종류, 규격, 함량 및 각 성분 간의 처방을 표준화함

□ 식약처는 이번 포럼에서 일반의약품 활성화 방안에 대한 논의를 통해 그동안 개선의 목소리가 높았던 ‘일반의약품’에 관한 정책이 업계·소비자 중심의 합리적인 방향으로 나아갈 수 있는 계기가 될 것으로 기대한다고 밝혔습니다.

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