바이오인

BAXTER 혈액 대체 제품, 3단계 임상실험 승인 취득

일리노이주 Deerfield에 있는 Baxter Healthcare Corp.는 혈액 대체용 제품 HemAssist(Diaspirin Cross-Linked Hemoglobin DCLHb)에 대한 제3차 임사일험을 시작할 수 있는 승인을 미국 정부에서 취득했 다고 발표했다. Baxter에 따르면, HemAssist는 이런 종류의 제품으로는 처음으로 미국에서 3차 임상실험을 실시하게 된다.

이번 실험에서는 수술시 HemAssist의 효능을 적혈구와 비교하게 될 예정인데, Baxter는 이미 유럽에서 작년 중순부터 이와 유사한 임상실험을 실시하고 있다. HemAssist와 같은 헤모글로빈 보조제는 수술시 수혈에 혈액의 수요를 감소시 킬 수 있을 전망이다.

HemAssist는 산소를 운반하는 헤모글로빈 주사 용액으로 헤모글로빈으로 만들어졌는데, 환자의 혈액형 에 상관없이 사용할 수 있고, 제조시 바이러스를 불활성화시켰으며, 보통 혈액보다 장기간 저장할 수 있기 때문에 응급실에서나 수술시 유용하 게 사용될 수 있다.