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인체 면역기전을 이용한 암 치료백신 실용화 임박
- 등록일2002-02-01
- 조회수10969
- 분류산업동향 > 제품 > 바이오의약
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자료발간일
2002-02-01
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출처
특허청
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원문링크
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키워드
#암 치료백신
인체 면역기전을 이용한 암 치료백신 실용화 임박
인체의 면역기능을 활성화시켜 난치병인 암을 치료하는 『암 치료백신』이 많이 개발되어 현재 임상시험이 진행되고 있으며, 머지않 아 임상적으로 실용화될 예정.
암 세포는 인체내 면역반응을 억제하는 물질을 스스로 분비하거나, 종양세포에 대한 항체생성에 필수적인 항원을 제시하지 않기 때 문에 인체 면역계는 암 세포에 적절히 대응할 수 없음.
암 치료백신은 암 세포에 특이적으로 작용하는 면역기전을 인위적으로 활성화시켜 강력한 면역반응을 유발하여 암 세포를 파괴함 으로써 암을 치료하는 새로운 개념의 치료용 백신.
최근 10년동안 눈부시게 발전한 면역학의 연구성과와 인간 게놈프로젝트의 조기 완성으로 밝혀진 인간 유전정보를 토대로 하 여 『암 치료백신』은 획기적인 암 치료 방법으로서 최근 부각되고 있음.
1. 암 치료백신 개요
인간은 외부의 유해 요인으로부터 자신을 방어하기 위한 다양한 면역기능을 가지고 있으며, 이러한 면역기능을 이용하여 암을 치료하기 위한 면역요법에 대한 연구개발이 활발히 시도되었음.
그러나 대부분의 인간의 암 세포는 항원 제시세포가 아니기 때문에 적절한 항원-항체 면역반응을 일으키지 못하거나, 암 세포 에 대한 세포독성 T-세포가 활성화되지 않아서 효과적인 치료가 어려웠음.
최근 암 세포를 특이적으로 파괴하는 T세포의 활성을 인위적으로 조절할 수 있는 치료용 백신이 많이 개발되어 현재 임상시험이 진행중이며, 머지않아 암 치료에 임상적으로 적용될 수 있을 것임.
2. 암 치료백신 개발동향
『치료용 백신』은 체내에 존재하는 바이러스 또는 종양세포 등에 특이적으로 작용하는 면역기전을 활성화시켜 해당세포를 파괴 함으로써 질병을 치료하는 새로운 개념의 백신.
종양세포는 인체내 면역반응을 억제하는 물질을 스스로 분비하고, 종양세포에 대한 항체를 생성하기 위해서 필수적인 항원을 제시하 지 않기 때문에 인체 면역계는 종양세포에 적절히 대응할 수 없음.
이러한 문제를 해결하고 종양세포에 대한 암 환자의 면역반응을 효과적으로 유발하기 위하여 다음과 같은 다양한 형태의 『암 치 료백신』이 개발 진행 중.
- 전 세포 백신
종양세포를 면역보조제와 함께 그대로 투여
- 세포 용해물 백신
용해된 종양세포막 입자로 구성된 백신
- 바이러스 종양 용해물 백신
종양세포항원과 바이러스 항원을 모두 함유한 백신
- Gangliosides 백신
종양세포의 세포막에 많이 발현되는 당 지질을 이용한 백신
- 유전자 조작된 종양세포 백신
최근 주목받고 있는 치료용 백신으로서 항암 면역반응에 필수적인 구성요소를 발현할 수 있도록 관련 유전자를 조작한 종양세포를 투여하는 백신
- 수지상 세포(dendritic cell) 백신
매우 강력한 항원제시 세포인 수지상 세포와 종양세포를 배양하여 제조한 백신으로서 강한 면역반응을 유발하여 암 치료
3. 특허출원동향 분석결과
암 백신에 대한 전세계 특허출원 건수는 총 77건에 이르며, 미국에서 25건으로서 가장 많이 출원되었고, 유럽과 PCT 출원이 각각 17건, 한국에 11건, 일본에 7건이 출원되었으며, 주로 '90년대 중반이후에 암 백신 관련 출원이 증가하고 있음.
국가별『암 치료백신』 특허출원동향
암 관련 항원으로 제조한 백신이 주종을 이루고 있으며, '88년 전후에 개발된 흑색종, 전립선암, 폐암 백신이 특허등록되었으 며, '90년 이후에 개발된 대부분의 암 백신은 항 이디오타입 암백신과 면역원성을 증가시키기 위하여 사이토카인, 미 생물독소, 열충격 단백질을 융합시켜 제조한 백신들이 주종을 이루고 있음.
『암 치료백신』 기술분야별 특허출원동향
<한국>
<미국>
<유럽>
<PCT>
미국의 코릭사, 임뮤노메딕스, 독일의 베링거인겔하임, 막스델부룩센트룸 등이 1건 내지 3건의 암 백신 관련 특허출원을 하고 있으 나, 국내 기업의 암 백신 관련 특허출원이 전혀 없는 실정임.
주요 출원인별 특허출원동향
<한국>
<미국>
<유럽>
<PCT>
4. 암 치료백신의 미래
2002년도 항암제 전체의 세계시장 규모는 약 170억 달러에 이를 것으로 예상되고 있으며, 특히 화학요법제에 비하여 독성이 현 저히 적은 면역요법을 이용한 항암제 시장규모는 더욱 증가할 것임.
현재 암 치료백신은 6종의 백신이 임상 3상 시험 중이며, 약 30여종 이상에 대하여 임상 1상 및 임상 2상 시험을 진행중인 상 태로서 항암 의약품으로서 정식으로 등록된 제품은 아직 없는 상태임.(붙임 4. 참조)
임상시험 진행중인 『암 치료백신』목록
물질명 |
개발회사 |
개발국 |
현황 |
설 명 |
Melacine |
Ribi ImmunoChem |
미국 |
등록전 |
보조제인 Detox와 2가지 다른 흑색종 세포 혼합한 백신 |
Melanoma vaccine, NYU |
NYU의과대학 |
미국 |
임상3상 |
다가의 흑색종 백신 shed antigen을 함유하며 MAGE-1, MAGE-3, MART-1, gp100, 티로시나제 대하여 세포독성 CD8 T세포반응 유발 |
M-Vax |
AVAX Technologies |
미국 |
임상3상 |
자가 세포 백신 외과수술로 환자의 암세포를 분리 표면에 DNP(hapten으로 작용)를 결합시켜 제조 |
Adeno- carcinoma vaccine |
Biomara |
캐나다 |
임상3상 |
아데노칼시노마 백신 Theratope는 암세포에 존재 항원인 Stn과 유사한 합성물질 함유 |
GMK |
Progenics제약 |
미국 |
임상3상 |
ganglioside 함유 흑색종 백신 95%의 흑색종환자에 존재하는 GM-2 함유 |
BEC-2 |
Imclone Systems |
미국 |
임상3상 |
항이디오타입 항체 소세포성 폐암, 흑색종의 표면에 존재 GD3 당지질과 유사, 항-GD3 면역반응 유발 |
O-Vax |
AVAX Technologies |
미국 |
임상2상 |
자가세포 백신 난소암 면역치료요법제 |
CTP-37 |
AVI BioPharma |
미국 |
임상2상 |
합성결합백신 human chorionic gonadotrphin(hCG)에 대한 면역반응을 유 도, hCG를 생산하는 암의 치료 사용 |
MGV |
Bristol-Myer Squibb |
미국 |
임상2상 |
ganglioside 결합 백신 종양에 존재 GD2와 GM3 함유 흑색종, 육종의 재발방지 임상 |
TA-HPV |
Cantab |
영국 |
임상2상 |
재조합 백시니아 바이러스 생백신 생체내 특정 HPV 단백질을 발현 HPV에 대한 세포독성T세포 활성화 HPV를 함유 암세포를 제거 |
LP-2307 |
Lidak제약 |
미국 |
임상2상 |
흑색종 세포막 성분을 일정한 크기 미세구에 부착 제조 |
OncoVax- Preclinical |
Jenner Biotherapies |
미국 |
임상2상 |
PSA를 지질A(면역보조제)에 결합후 리포좀을 사용하여 제제화 특정 항원은 구성 펩타이드로 분해되어 세포독성 T임파구/Th임파구 활성화 |
PROSTVAC |
Therion Biologics |
미국 |
임상2상 |
PSA 발현 재조합 백시니아 바이러스 생백신 PSA는 전립선 상피세포에 정상적 존재 |
OncoVax-CL |
Jenner Biotherapies |
미국 |
임상2상 |
재조합 항원 KSA를 지질A(면역보조제) 에 결합후 리포좀으로 제제화하여 면역계를 활성화 |
Theratope Muc-1 |
Biomira |
캐나다 |
임상1상 |
변형 뮤신으로 90%이상의 고형암에서 발현, 정상세포가 암세포로 전환되면 뮤신도 변형, 변형된 뮤신인 Muc-1은 종양에 대한 면역반응을 억제 |
DISC virus technology |
Cantab |
영국 |
임상1상 |
제한적 자기복제능 가진 바이러스 암 예방/치료 사용 |
TBC-CEA |
Therion Biologics |
미국 |
임상1상 |
재조합 백시니아 생백신 CEA 발현 |
HPV vaccine |
MedImmune |
미국 |
임상1상 |
곤충세포에서 생산된 바이러스와 유사한 입자 |
Lymphoma vaccine |
American Home Products |
미국 |
임상1상 |
T임파구 림프종 백신 |
Ganglioside vaccine |
Center of Molecular Immunology |
쿠바 |
임상1상 |
캐리어에 결합된 N- glycosylated /N-acetylated 된 형태의 GM3 백신 |
rF-MART-1 vaccine |
Therion Biologics |
미국 |
임상1상 |
종양항원인 MART-1 항원과 수개의 재조합 유전자를 발현하는 벡터를 조합한 재조합 백신 |
Brain cancer vaccine |
Immue Response Corporation |
미국 |
임상1상 |
뇌종양백신, 종양세포를 면역계가 인지 신경교아세포종 세포를 방사선 조사한 후 TGF-β 발현 억제 안티센스 주입 |
Tumor vaccine |
Immun Response Corporation |
미국 |
임상1상 |
피부생검 분리한 섬유아세포와 외과수술을 하여 분리한 자가암세포를 유전자조작하여 IL-2 /사이토카인 생성 |
rv-gp100 |
Therion Biologics |
미국 |
임상1상 |
백시니아 바이러스 사용 gp100항원을 발현토록 재조합 백신 |
TriGem |
Titan Pharmaceutic. |
미국 |
임상1상 |
항이디오타입 항체로 흑색종, 소세포성 폐암, 다른종양에서 발현되는 GD2항원과 유사 |
TriAB |
Titan Pharmaceutic. |
미국 |
임상1상 |
항이디오타입 항체, 90%이상의 유방암, 난소암 환자 발견되는 유지방구에 존재 항원인식부위(epitope)와 유사 |
Cancer vaccines, Pasteur |
Pasteur Merieux |
프랑스 |
임상1상 |
사람 IL-2를 발현하는 ALVAC 카나리폭스(canarypox) 바이러스 백신 |
CancerVax |
비영리기관 |
미국 |
임상1상 |
서로 다른 특성의 15개 항원 발현하는 3개의 흑색종 세포주로 제조 다가백신 |
Melanoma vaccine |
비영리기관 |
미국 |
임상1상 |
tyrosinase가 흑색종에 많이 존재 사실에 근거하여 제조한 백신 |
ALVAC-GM-CSF |
Pasteur Merieux |
프랑스 |
임상1상 |
GM-CSF를 발현하는 ALVAC 카나리폭스(canarypox) 바이러스 백신 |
그러나 최근 10여년 동안 눈부시게 발전한 면역학의 연구성과와 인간 게놈프로젝트의 조기 완성으로 밝혀진 인간 유전정보를 토 대로 하여 『암 치료백신』은 멀지 않은 시기에 획기적인 암 치료 방법으로서 우리 앞에 나타날 것으로 기대되고 있음.
* 문의 : 특허청 심사3국 약품화학심사담 당관실. 강춘원 서기관
(www.kipo.go.kr)