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BioINwatch(BioIN+Issue+Watch): 16-26

동물실험 관련 국내외 규제 동향

◇ 오는 4월 26일 ‘세계 실험동물의 날’을 맞아 동물실험에 대한 국내외 입법 동향 및 동물실험 대체기술 개발 활성화 전망에 관한 내용 정리

■ 동물실험에 대한 주요국의 규제 동향

 ○ EU는 최근 화장품 동물실험 금지에서 판매 금지로 규제를 강화하였고, 향후 의약품 개발에 대한 동물실험 금지 확대 계획
  - 화장품 원료 및 제품에 대한 동물실험을 전면 금지한 후, 의약품, 건강기능식품 등으로 그 범위를 확대 계획

 ○ 이를 위해 동물실험을 대체할 수 있는 독성 및 안전성 평가기술 개발 노력 중
  - 향후 6년간 3,000만유로(약 400억원)를 투입하여 동물실험 대체기술 개발을 위한 독성위험(ToxRisk)* 프로젝트 착수(2016.1)
   * 유럽 유수의 대학과 연구기관(20개), 대기업과 중소기업(16개), 규제 관련 기관 등 총 39개 기관이 참여하고 있으며, 프로젝트에서 나오는 성과를 활용하여 ‘동물실험 없는 안전성 평가’ 관련 EU 기준이 마련될 전망
    ※ OECD 가이드라인으로 동물 대신 인간배양세포를 이용한 피부자극 대체실험법, 토끼 대신 도축장에서 버려지는 소 각막을 이용한 안자극 대체시험법 등 동물을 대체하거나 동물 수를 줄인 시험법 확립(현재 33개)
  - 이외에도 유럽화장품협회(Cosmetics Europe)는 동물실험 대체방법론을 개발하는 컨소시엄 ‘장기과학전략(Long Range Science Strategy, LRSS)’을 출범(2015.3)

 ○ 이스라엘과 인도 등은 2000년대 이후 화장품 동물실험을 금지
  - 중국도 2015년 자국 내 생산 화장품 및 화장품 원료에 대한 동물실험 제한

 ○ 미국 NIH, 침팬지 이용한 의약품 개발 완전 중단
  - NIH는 인간과 가장 가까운 영장류인 침팬지*를 백신 등 의약품 개발을 위한 실험에 이용하지 않겠다고 발표
   * 침팬지는 사람과 함께 사람족(Hominini)에 속해 진화적으로나 유전적으로 인간과 가장 가까우며, 사람과 침팬지의 유전자는 98.8% 일치
    ※ 미국 법원은 침팬지에 인간과 비슷한 법적 지위를 부여하는 방안도 심리 중

 ○ 가장 먼저 연구용 영장류 금지 법안을 제정한 국가는 네덜란드(2003년)
  - 이후 영국에서도 침팬지, 고릴라, 오랑우탄 등 영장류에 대한 동물실험을 금지하는 가이드라인 발표
    ※ 1997년 영국 정부는 원숭이가 인간과 매우 비슷하다는 이유로 실험을 승인하지 않겠다고 발표했지만 법적인 장치는 마련하지 않은 상황

■ 국내 동물실험 관련 동향

 ○ 최근 국내에서도 동물실험 규제와 관련하여 「화장품법 개정안」 마련(2015.12)
  - 동물실험을 실시한 원료를 사용해 화장품을 만들거나 동물실험을 거친 수입 화장품의 유통·판매 금지를 내용으로 하는 「화장품법 개정안」이 국회 본회의를 통과(2015.12.31.)
    ※ 다만, 기능성 화장품과 식품처장이 인정하는 경우와 동물대체실험법이 존재하지 않을 경우와 화장품 제조 및 취급자가 아닌 제3자의 연구 목적일 경우 등은 예외 규정으로 함

 ○ 국내에서는 동물실험에 대한 윤리성 및 신뢰성을 높이기 위해 「실험동물에 관한 법률」 제정(2008.3.28.)
  - 동법에 근거하여 식약처 산하의 한국동물대체시험법검증센터(Korean Center for the Validation of Alternative Methods, KoCVAM)를 설립(2009.11)
    ※ 지난 2011년 미국, 유럽, 일본, 캐나다와 함께 동물대체시험법 국제협력(ICATM) 각서를 체결함으로써 국제 동물대체시험법 가이드라인을 개발하는데 협력

 ○ 최근 인간 줄기세포를 활용하여 질환을 모델링하여 신약 후보물질 등을 평가하는 연구가 활발해지는 추세
  - 실험동물을 사용하지 않으면서 동시에 동물모델의 한계를 극복할 수 있다는 장점에서 줄기세포 질환모델링 기술개발에 대한 관심 고조
 

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