사업공고
2024년 2차 『식품의약품안전처와 함께하는 혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램 (CIDD-MFDS Program)』 지원과제 공고
- 등록일2024-08-20
- 조회수353
- 분류 레드바이오 > 의약기술
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공고기관
국가신약개발사업단
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공고시작일
2024-08-19 00:00
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공고마감일
2024-09-06 00:00
- 원문링크
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키워드
#신약연구개발 #신약 규제
- 첨부파일
첨부1. 2024년 2차 CIDD-MFDS Program 지원과제 공고.hwp
[2024년 2차 『식품의약품안전처와 함께하는 혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램 (CIDD-MFDS Program)』 지원과제 공고]
1. 사업 개요
사업명 | 식품의약품안전처와 함께하는 혁신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램(CIDD* Program) * CIDD : Consulting for Innovative Drug Development | |||||||||||||||||||||||||||
사업내용 | - 신약개발 과정 중 규제 기관의 요구조건을 충족시켜 규제 심사 과정에서의 어려움을 최소화하기 위한 사전상담 지원 | |||||||||||||||||||||||||||
지원대상 | - 모든 신약연구개발 과제 중 선도~임상2상 단계 ※ 치매치료제, 감염병(코로나19 등)예방 및 치료제, 첨단바이오의약품 등 타사업단 중복사업 관련 제외 | |||||||||||||||||||||||||||
추진방식 |
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2. 발표자료(PPT) 작성 요령
○ 발표자료 기본목차 안내에 맞춰 20분 분량 이내로 파워포인트(PPT) 파일 1개
○ 발표자료 기본목차 안내
개발배경 | - 연구개발 개요 - 질환 정의 - 대상질환 및 대상환자군 - 미충족 의학적 수요(Medical unmet needs) - 관련 시장 시장 규모 및 현황 - 경쟁(연구개발) 현황 or 연구동향(선행연구 결과) 및 기술 현황 |
선행연구 결과 및 연구 과제의 진행 상황 | - Mode of action(MOA) / 작용기전(타겟 및 질환제어 기전) - 물질 도출체계 - 물질 확보(물질 도출 결과): In vitro 유효성 평가/ Mode of action/ 약물성 및 안전성/ 선택성(Selectivity)/ 약동력학적 특성, In vivo 유효성 평가 |
연구개발계획/ 개발전략 | - 최종 연구 목표 - 연구항목(연구개발 내용 및 범위) - 해당 단계 도출 전략 - 원천기술 및 특허 전략(지식재산권) |
연구역량 및 추진체계 | - 추진체계 및 인력구성 - 신약개발 추진 역량(논문, 특허, 사업화 등) - 세부내용 및 차별성 / 기술적 가능성, 지적재산권 |
성과활용 가능성 | - 후속개발 계획(연구개발 계획) - 원천기술 확보 상황(특허 확보전략 수립 등) |
컨설팅 희망 내용 등 | - 상세 내용(질문 사항 정리 등) - TPP(목표 제품 특성) 포함 |
3. 기타 유의사항
○ 컨설팅 희망내용을 명확하고 구체적으로 기재 (컨설팅 희망내용 중 2-3개 내외로 진행할 예정이니 우선순위대로 기재)
○ 사전상담 결과는 법적 효력이 없는 대신 여러 가지 가능성과 방법을 검토하여 구체적이고 다양한 의견 제시 가능함
○ 공정성 이슈 발생 등을 이유로 사업단 과제 지원 시 제출하는 연구계획서 내, 컨설팅 관련 내용에 관한 기재를 금하고 있음
4. 신청방법
○ 접수기간 : 2024년 8월 19일(월) ~ 9월 6일(금)
○ 접 수 처 : 국가신약개발사업단
○ 신청방법 : 이메일 접수(rnd_project@kddf.org)
- 문의처 : 02-6379-3089, rnd_project@kddf.org
5. 제출서류
제출 서류 | 비고 |
제출공문 1부 | 과제 제출 기관의 공문 양식을 이용 |
지원 신청서 1부 | [별첨1] 지원 신청서 |
발표자료 1부 | [별첨2] 사전상담 진행을 위한 발표자료 |
...................(계속)
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