제도동향
ETRI, AI 의료기기 성능평가 국제표준화 시동
- 등록일2022-02-17
- 조회수3989
- 분류제도동향 > 종합 > 종합
-
자료발간일
2021-12-14
-
출처
한국전자통신연구원
- 원문링크
-
키워드
#AI 의료기기#국제표준화#ETRI
- 첨부파일
[ETRI 보도자료] ETRI AI 의료기기 성능평가 국제표준화 시동_f...
ETRI, AI 의료기기 성능평가 국제표준화 시동
◈목차
ETRI, AI 의료기기 성능평가 국제표준화 시동
인공지능 산업 및 의료 인공지능 시장 전망
인공지능 의료기기 성능평가
인공지능 의료기기 성능 평가 개념도
성능평가 표준화 기대효과
IEC TC 62 투표 결과
◈본문
ETRI, AI 의료기기 성능평가 국제표준화 시동
- IEC TC 62에서 AI 의료기기 분야 최초 표준제안·승인
- 신뢰할 수 있는 인공지능 정조준, 핵심표준 주도할 것
국내 연구진이 인공지능(AI) 의료기기 성능평가 및 신뢰성 확보를 위한 국제표준 개발을 시작했다. 표준화된 성능·품질검증 체계 마련으로 의료 AI 확산을 위한 탄탄한 밑거름이 될 전망이다.
한국전자통신연구원(ETRI)은 지난달 26일, 국제전기표준화위원회(IEC) 의료용 전기기기(TC 62) 기술위원회 IEC TC 62 기술위원회: IEC(국제전기기술위원회) 산하의 “의료용 전기기기“ 기술위원회에서『인공지능/머신러닝 기반 의료기기에 대한 성능평가 프로세스』 국제표준 신규제안 1건이 승인 국제표준 제정을 위한 신규 제안 되었다고 밝혔다.
연구진이 제안한 표준은 6주간 진행된 IEC TC 62 기술위원회 소속 30개국이 참여하여 이뤄진 투표에서 만장일치로 승인되었다. 특히, IEC TC 62에서 AI 의료기기 표준 승인이 이루어진 것은 처음이다. 국제표준 제정을 위한 첫걸음을 뗀 셈이다.
최근 의료 분야에서는 AI 기술을 도입해 CT, MRI, 심전도 등 양질의 의료 데이터를 분석하여 질병의 진단 및 예측을 돕는 시도가 활발해지고 있다. [참고 1]
의료기기는 안전성과 유효성이 보장되어야 하기에 객관적인 평가와 검증절차가 필수적이다. 그러나 AI가 탑재된 의료기기는 표준화된 성능평가 체계가 없어 의료기기 업체의 자체 임상시험 결과와 기술문서자료를 기준으로 허가 및 심사를 받아왔다. [참고 2]
이로 인해 업체마다 평가 절차와 기준이 달라 객관적인 성능 비교가 어렵고 테스트·실제 성능 차이가 발생하는 등 산업화가 어려웠다. 평가 기준의 필요성이 꾸준히 제기된 이유다.
이번 국제표준 신규제안 승인으로 연구개발 및 인허가 공통 기준이 수립되면 더욱 안전하고 정확한 인공지능 의료시대를 열 수 있다. 인허가에 필요한 시험 절차와 비용도 절감되어 시장이 빠르게 확대될 전망이며, 다른 AI 산업분야 성능과 품질평가 용도로도 손쉽게 확장할 수도 있다. [참고 3] [참고 4]
본격적인 표준 개발을 위해 이달 1일 미국 FDA FDA(U.S. Food and Drug Administration. 미국 식품의약국), 중국 NIFDC NIFDC(National Institute for Food and Drug Control, 중국 식품의약품검정연구원) 등 국제 의료기기 표준 전문가들이 참여하는 프로젝트 팀 PT 8, TC 62 직할로 신설됨이 신설됐다. 프로젝트 팀 의장과 프로젝트 리더에는 ETRI 전종홍 책임연구원이 지명됐다. 표준 개발에는 약 3년이 소요될 것으로 내다봤다. [참고 5]
이 밖에도 ETRI는 종합적인 인공지능 성능평가 체계를 구축하기 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회를 통해『인공지능 시스템 테스팅』 국제표준과 『시험용 데이터 표준 운영 절차서』등 국제표준 2건도 이미 제안한 상태다.
연구진은 인공지능 의료기기 분야 국제 공통 가이드라인 제정 및 국내 표준화 경험을 바탕으로 IEC TC 62 산하 SNAIG SNAIG(Software, Network, AI) 자문그룹 활동을 적극적으로 주도한 결과, 이번 국제표준화를 선도할 수 있었다고 밝혔다.
...................(계속)
☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.
관련정보