바이오인

코로나19 치료제로 인정받던 '렘데시비르' 부작용 있다

- 美 CDC 임상시험 논문, 치료중 간수치 증가·구토·위 마비 등 부작용

※ 서울경제 (’20.3.18, 인터넷 기사) https://sedaily.com/NewsView/1Z08X4CK30

ㅇ 메드아카이브* 논문, 길리어드社의 렘데시비르**를 투여한 3명의 코로나19 환자 모두 간 수치 상승, 메스꺼움, 구토, 위 마비, 직장 출혈 등 부작용 

- 임상시험에 응한 (렘데시비르 처방환자 3명을 포한한) 12명 모두 3~4주 뒤 상태가 호전되거나 회복됐음 

* 사전 인쇄본으로, 동료 평가·심사를 거치지 않아 임상 진료를 안내하는 데 사용해서는 안 되는 의학 연구 보고임

** 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발하다 임상 2상에서 중단했으나, 임상 전 세포·동물 실험에서는 코로나19 바이러스에 효과를 나타냄

ㅇ 국내 중등도 이상 코로나19 환자들에게, 렘데시비르를 대상으로 길리어드와 임상 3상, 미국 국립보건원과 임상 2상을 진행 중

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