바이오인

ESMO 2024 - ADC, 이중항체 주요 연구 리뷰

◈본문

국가신약개발사업단 기획팀 김효인 연구원 

Overview 

세계 3대 종양 관련 학회 중 하나인 ESMO 2024(유럽종양학회 연례학술대회, European Society for medical Oncology 2024)가 9월 13 일부터 17일까지, 닷새간 스페인 바르셀로나에서 개최되었다. 올해 행사에는 5,030개의 연구 초록이 제출되었으며 151개의 논문과 1,828개의 포스터 발표를 포함한 2,186개의 연구가 발표되었다. 이번 ESMO 2024의 주된 연구 트렌드는 작년 대비 큰 변화는 없었으며, ADC와 이중항체가 가장 주목 받은 모달리티로 확인되었다. 이에 본편에서는 ESMO 2024에서 발표된 ADC와 이중항체 관련 주요 연구 결과를 살펴보고자 한다. 

ADC 

ADC를 주제로는 HER3, B7-H3, B7-H4, CLDN6 등 신규 타겟과 TOP1 외의 다른 페이로드와 관련해 안전성 확보 및 내성 극복과 관련 된 연구들이 주로 소개되었다. 아울러 시장성이 높아 경쟁이 치열한 폐암과 유방암 대신 자궁경부암, 난소암, 자궁내막암과 같은 부 인과암이나 요로상피암과 같이 미충족 의학수요가 높고 비교적 경쟁이 적은 다른 암종들로 관심이 확대되는 경향 또한 확인할 수 있었다. ESMO 2024에서 소개된 주요 ADC 에셋은 다음의 [표 1]과 같다. 

 [표 1. ESMO 2024 - 주요 ADC Assets] 

(Sources: ESMO 2024’s Abstract, ADC Review, Synapse 재구성)

B7-H3 

B7-H3(CD276)은 B7 단백질 계열 면역 체크포인트 분자로 종양세포와 활성화 된 종양 침윤 면역세포에서 고발현되어 종양 증식과 전이, 치료 저항에 관여하는 것으로 알려져 있다. 아직까지 허가된 B7-H3 타겟 ADC 치료제는 존재하지 않으며, SCLC를 적응증으로 메디링크(MediLink)의 YL201과 MSD-다이이치산쿄(Daiichi Sankyo)의 이피나타맙 데룩스테칸(Ifinatamab Deruxtecan), 밍후이(Minghui Pharmaceutical)의 MHB088C, HSK-한서제약(Hansoh)의 GSK5764227, 마크로제닉스(MacroGenics)의 MGC018 등이 개발 경쟁 중이다. 

YL201 / MediLink

YL201은 TOP1을 페이로드로 하는 DAR 8의 ADC 후보물질로 ESMO 2024에서 YL201의 중국/미국 임상 1상 데이터가 최초 공개되었 다. 2024년 8월 9일을 기준으로 등록된 312명의 진행성 고형암 환자 중 276명의 환자의 RECIST 1.1 반응 평가 데이터 분석 결과, 객 관적 반응률(ORR)은 44.6%였으며, 질병통제율(DCR)은 83.7%로 집계되어 경쟁 약물들 대비 경쟁력 있는 것으로 평가 받았다. 

[표 2. YL201 NCT05434234/NCT06057922 (Phase 1) Trial Results]

(Source: MediLink Therapeutics 홈페이지, 보도자료 재구성)

...................(계속)

☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.