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지난해(2019년) 미국 FDA 승인 신약, 총 48개

출처 생명공학정책연구센터 조회수 1996
발간일 2020-01-30 등록일 2020-02-10
첨부파일

BioINwatch20-8(1.30)●지난해(2019년) 미국 FDA 승인...(373.671 KB)

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BioINwatch(BioIN+Issue+Watch): 20-8
지난해(2019년) 미국 FDA 승인 신약, 총 48개

 

◇ 미국 FDA의 2019년 신약 허가건수는 48건으로, 역대 최다 승인건수를 기록했던 2018년 대비 18.6% 감소. 승인된 신약의 21%는 바이오신약 이며, 44%는 희귀의약품, 42%는 혁신신약(first-in-class)으로 새로운 영역에서 다양한 신약들이 허가

 

▸주요 출처 : FDA‘s CDER(CENTER FOR DRUG EVALUATION AND RESEARCH), Advancing Health Through Innovation : New Drug Therapy Approval 2019, 2020.1

 

 2019년 한해 동안 미국 FDA가 허가한 신약은 총 48건으로, 2018년 59건에 비해 18.6%(11건) 감소


 ○ 미국 FDA 의약품평가센터(CDER)의 2019년 신약 승인 건수는 총 48건으로,  2017년 46건, 2018년 59건에 이어 꾸준히 많은 신약을 허가 
  - 승인된 신약 중 바이오신약은 10개로 약 21%이며, 2010년~2019년 누적 승인 신약에서 바이오신약의 비중은 23.5%로 20%대 점유
    ※ 2019년 승인된 바이오신약 : Enhertu, Padcev, Adakveo, Reblozyl, Beovu, Polivy, Skyrizi, Evenity, Cablivi, Jeuveau


< 미국 FDA 신약 승인 현황(2000~2019) 및 신약 종류별 승인 현황(2010~2019) >

 

image01.jpg


 

2010

2011

2012

2013

2014

2015

2016

2017

2018

2019

합계

합성신약

(NDA Approvals)

15

24

33

25

30

33

15

34

42

38

289

바이오신약

(BLA Approvals)

6

6

6

2

11

12

7

12

17

10

89

합계

 

바이오신약 비중(%)

21

30

39

27

41

45

22

46

59

48

378

40.0

25.0

18.2

8.0

36.7

36.4

46.7

35.3

28.8

20.8

23.5

 

출처 : FDA(https://www.fda.gov/), Novel Drug Approvals for 2015 ~ 2019

 

 지난해 허가된 신약의 44%는 희귀의약품, 42%는 혁신신약(first-in- class)으로, 새로운 영역에서 환자를 치료하는 다양한 신약들이 허가


 ○ 의학적 미충족 요구를 충족시키거나 환자의 치료를 진전시키는데 도움이 되는 혁신적인 의약품을 승인
  - 희귀질환, 신경 및 정신장애, 감염병, 심장・폐・순환기・내분기질환, 자가면역질환, 여・남성 특정 건강문제, 암 및 혈액질환 등에서 건강을 향상시키는 새롭고 혁신적인 치료제를 승인  
    ※ 희귀질환(Rare Diseases) : 48건의 신규허가 중 21건이 희귀의약품 지정을 받은 신약으로, 낭포성 섬유증, 겸상적혈구질환, 시신경척수염(neuromyelitis optica spectrum disorder), 전신경화증 관련 간질성폐질환(systemic sclerosis-associated interstitial lung disease(SSc-ILD) 등의 치료제 승인
    ※ 심장, 폐, 순환기 및 내분비 질환(Heart, Lung, Circulatory, and Endocrine Diseases) : 트랜스티레틴 매개성 아밀로이증(transthyretin mediated amyloidosis), 정맥혈전색전증, 당뇨병 등을 치료하는 치료제 승인
    ※ 자가면역(Autoimmune Conditions) : 전신성 홍반성루프스(systemic lupus erythematosus), 비방사선학적 척추관절염(non-radiographic axial spondyloarthritis), 람베르트- 이튼 근무력 증후군(Lambert-Eaton myasthenic syndrome) 등의 치료제 승인
    ※ 여성/남성 특정 건강문제(Women’s and Men’s Specific Health Issues) : 여성의 성욕 감소장애, 산후우울증, 남성의 성선기능저하증 치료제 승인 


 ○ 승인된 신약 48개 중 42%인 20개가 혁신신약(First-in-class; 동종계열 최초 약물)으로 승인
  - 44%인 21개는 희귀질환(Rare Diseases) 치료제이며, 신속한 개발 및 승인을 촉진하기 위한 신속심사, 우선심사 등의 규제경로를 적극 활용

    ※ 48건 중 17건는 신속심사(Fast Track)로, 13건은 획기적 치료제(Breakthrough therapies)로 지정. 28건은 우선심사(Priority Review) 대상으로 지정되었으며, 9건은 가속승인(Accelerated Approval) 대상으로 지정
  - 또한 48건 중 33건(69%)은 다른 국가에서 승인받기 전에 미국에서 최초로 승인되었으며, 43건(90%)은 최초허가신청서(first cycle)로 승인 
    ※ First cycle approval: 추가 자료 제출 없이 최초허가 신청서만으로 승인을 획득


 ○ 승인된 신약의 개발사로는 노바티스가 5건으로 가장 많은 신약을 승인
  - ABBVIE, DAIICHI SANKYO, GENENTECH(Roche사가 인수)은 각각 2건의 신약을 승인받음 

 

...................(계속)

 

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