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국외 언론사에 보도된 관련 뉴스와 기사를 담고 있습니다.[23.09.22 금] Jura Bio의 AI와 SynBio를 결합한 면역 기반 치료제 개발
- 등록일시2023-09-22 09:31
- 조회수592
- 분류 BT종합
2023-09-22 해외뉴스.hwp
[23.09.22] 국외뉴스 현황
* 해당 번역은 자동 구글번역을 이용하였습니다.
1. GEN
Jura Bio Binds AI and SynBio to Develop Immune-Based Therapeutics
Jura Bio, AI와 SynBio를 결합하여 면역 기반 치료제 개발
Jura Bio의 고도로 차별화된 TCR 디스커버리 플랫폼은 혁신적인 잠재력을 가지고 있으며 합성 생물학의 힘과 기계 학습의 힘을 결합합니다.
Regeneration across complete spinal cord injuries reverses paralysis
이번 연구의 수석 저자인 마크 앤더슨(Mark Anderson)은 “5년 전 우리는 해부학적으로 완전한 척수 손상에서 신경 섬유가 재생될 수 있다는 것을 입증했습니다. "그러나 우리는 또한 새로운 섬유가 병변 반대편의 올바른 위치에 연결되지 않았기 때문에 이것이 운동 기능을 회복하기에 충분하지 않다는 것을 깨달았습니다.
Researchers combat Zika-associated fetal abnormalities using microRNA
연구자들은 마이크로RNA를 사용하여 지카 바이러스와 관련된 태아 기형을 퇴치합니다.•
지카 바이러스 전염병은 끝났지만, 세계 인구의 대다수가 지카 바이러스 모기가 번성하는 지역에 살고 있기 때문에 향후 발병은 불가피합니다. 베일러 의과대학 Aagaard 연구소의 연구원들은 바이러스가 태반에서 장기간 지속되는 방식과 이를 완화하는 방법을 연구했습니다.
Study details immune cells vital to success of vaccines against coronavirus
코로나바이러스 백신 성공에 필수적인 면역세포에 대한 연구 세부정보
현재 연구는 B 세포와 함께 침입하는 바이러스 및 박테리아에 대한 인간 면역 체계의 반응을 구성하는 T 세포에 초점을 맞췄습니다. 표면 단백질 CD8로 표지된 T 세포의 하위 집합은 감염된 세포를 직접 죽이는 분자를 생성합니다. B 세포는 감염된 세포를 중화하고 신체에서 제거하기 위해 라벨을 붙이는 항체 단백질을 생성합니다.
오르토부냐바이러스 삼각 스파이크의 구성과 진입 중 낮은 pH 및 K + 에 의해 유발된 구조적 변화•
세포내이입 후 외피 바이러스는 엔도솜 탈출을 촉진하는 신호로 엔도솜 성숙의 변화하는 환경을 사용합니다. 이 과정은 종종 바이러스 당단백질에 의해 매개됩니다. 우리는 이전에 높은 [K + ]와 낮은 pH가 모두 원형 분야바이러스인 Bunyamwera 바이러스(BUNV)의 유입을 촉진한다는 것을 보여주었습니다.
6. GEN
BPI News: Better Characterized Ultrafiltration Membranes to Improve Biomanufacturing
BPI News: 바이오 제조 개선을 위한 한외여과막의 특성화
•일반적인 한외여과막은 정밀여과 도구보다 공극 크기가 작기 때문에(일반적으로 5-50나노미터) 항체 정제와 같은 다운스트림 응용 분야에 매우 적합합니다. 최근에는 mRNA 정제를 위한 백신 개발뿐만 아니라 세포 및 유전자 치료제 개발을 위한 바이러스 및 비바이러스 벡터 정제에도 사용되었습니다.
7. Nature
The β1-adrenergic receptor links sympathetic nerves to T cell exhaustion
β 1 -아드레날린 수용체는 교감 신경을 T 세포 고갈에 연결합니다.•
만성 항원이 CD8 + T 세포 고갈 에 기여한다는 것은 분명하지만 , 조직의 스트레스 반응이 T 세포 기능을 어떻게 조절하는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 여기서 우리는 스트레스 관련 카테콜아민과 β 1 -아드레날린 수용체 ADRB1 을 통한 T 세포 고갈 진행 사이의 새로운 연관성을 보여줍니다 .
Unzipping mRNA rallies plant cells to fight infection
압축을 풀면 mRNA가 식물 세포를 모아 감염과 싸우게 됩니다.•
식물에서 인간에 이르기까지 생명체는 스트레스나 변화하는 조건에 적응하기 위해 세포 내 단백질의 화학적 수프(생명의 주력 분자)를 지속적으로 조정해야 합니다. 이제 연구자들은 어떻게 작동하는지 설명하는 데 도움이 되는 이전에 알려지지 않은 분자 메커니즘을 확인했습니다.
Regeneration across complete spinal cord injuries reverses paralysis
완전한 척수 손상의 재생은 마비를 역전시킵니다
•단일 세포 핵 RNA 시퀀싱을 사용하여 재생되어야하는 특정 축삭을 노출시켰을 뿐만 아니라 이러한 축삭이 운동 기능을 회복하기 위해 자연 표적에 다시 연결되어야 한다는 것을 밝혀냈습니다.
10. The Medical News
AlphaMissense revolutionizes genetic mutation analysis for disease prediction
AlphaMissense는 질병 예측을 위한 유전자 돌연변이 분석에 혁명을 일으켰습니다.•
게놈 서열 분석 노력을 통해 확인된 400만 개가 넘는 미스센스 변종 중에서 병원성 및 양성으로 분류된 변종은 겨우 2%에 불과합니다. 이 두 가지 변종은 효과를 발휘하기 위해 단백질의 아미노산 서열을 변경합니다. 그러나 병원성 미스센스 변종만이 단백질 기능을 크게 방해하여 유기체의 적합성을 감소시킵니다.
11. Cell Reports
Perturbations in 3D genome organization can promote acquired drug resistance
3D 게놈 조직의 교란은 획득된 약물 저항성을 촉진할 수 있습니다.•
ABCB1 유전자가 어떻게 억제 해제되는지 조사합니다. ABCB1 활성화는 H3K9 트리메틸화 감소, H3K27 아세틸화 증가 및 핵판에서 ABCB1 치환과 관련이 있습니다. DNA 메틸화와 H3K27 메틸화를 변경하는 것은 ABCB1 에 큰 영향을 미치지 않았습니다.발현도, 저항성을 촉진하지도 않았으며, 핵판 구성 요소인 Lamin B 수용체를 파괴하여 세포 하위 집합에서 탁솔 저항성 표현형의 획득을 촉진했습니다.
12. Frontiers
간세포암종 치료에서 나노기술 기반 약물의 개선 전략 및 응용•
중국은 세계에서 간세포암종(HCC) 인구가 가장 많으며 대부분의 HCC 환자는 진단 당시 이미 진행 단계에 있습니다( Vogel et al., 2022 ). 초기 간세포암종의 경우 수술적 절제를 통해 예후가 좋으며, 진행성 간세포암종의 치료는 주로 국소치료와 약물요법을 시행한다.
13. Frontiers
Activation-induced deaminase expression defines mature B cell lymphoma in the mouse
활성화 유발 데아미나제 발현은 마우스에서 성숙한 B 세포 림프종을 정의합니다•
생식 센터(GC)는 2차 항체 다양화의 장소이며 많은 백신 접종 전략의 작용 메커니즘의 기초가 됩니다. 활성화 유발 데아미나제(AID)는 면역글로불린 유전자의 체세포 변화를 도입하여 2차 항체 다양화를 유발하여 더 높은 친화력과 더 특화된 효과기 기능을 갖는 항체를 생성합니다.
14. Frontiers
Widespread and dynamic expression of granzyme C by skin-resident antiviral T cells
피부 상주 항바이러스 T 세포에 의한 그랜자임 C의 광범위하고 역동적인 발현
그랜자임 C는 성숙한 세포용해성 선천성 림프구 1 세포(ILC1s)에 의해 구성적으로 발현됩니다. 다른 항바이러스 효과기 세포도 그랜자임 C를 생성하는지 여부와 이것이 지속적으로 발현되는지 또는 환경에 반응하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이를 탐구하기 위해 우리는 다양한 쥐 피부 상주 항바이러스 림프구에서 그랜자임 C 발현을 분석했습니다.
15. WILEY
Pharmacokinetic study of the interaction between luteolin and magnoflorine in rats
쥐를 대상으로 루테올린과 마그노플로린의 상호작용에 대한 약동학적 연구•
수송 평가를 위해 CaCO-2 세포 트랜스웰 분석을 사용하였고, 쥐의 간 마이크로솜에서 루테올린의 대사 안정성과 CYP3A 활성을 평가했습니다. MDA-MB-231 세포에 대한 루테올린의 효과를 CCK8 분석으로 평가했습니다. 마그노플로린은 곡선하 면적(AUC)이 증가하고 t 1/2 로 연장되면서 루테올린의 약동학적 프로파일을 크게 변화시켰습니다.