바이오인

과기정통부, 12대 국가전략기술 로드맵 완성 및 핵심 프로젝트 선정

[합성생물학 월간동향 2월호]

◈ 목차

언론 모니터링

1. 과기정통부, 12대 국가전략기술 로드맵 완성 및 핵심 프로젝트 선정

2. 난치병 줄기세포·유전자치료 위한 첨단재생바이오법 국회 통과

3. 정부 신약·개량신약 원료의약품 세제 지원

4. 일본, 장기이식용 유전자 조작 돼지 첫 성공

5. 영국연구혁신기구(UKRI), 맨체스터대에 7백만 파운드 (약 117억 원) 지원

6. 첨단바이오기술개발의 허브 ‘한국생명공학연구원’

정보/소식

1. 미국, ‘바이오신기술에 관한 국가안보위원회’ 중간보고서 발표

◈본문

01 언론 모니터링

1. 과기정통부, 12대 국가전략기술 로드맵 완성 및 핵심 프로젝트 선정

◉︎ 과학기술정보통신부는 국가과학기술자문회의 ‘국가전략기술 특위’를 개최해 국가안보에 직결되는 거대과학 5개 분야의 임무중심 전략로드맵을 수립·의결, 국가 전략기술 프로젝트 후보 사업 4건 추가 선정 (’24.2.1)

◉︎ 5개 분야는 차세대 원자력, 우주항공·해양과 디지털 전환 시대 필수기반 기술인 차세대통신, 첨단로봇, 사이버보안 등으로, 기존 전략을 포함해 총 12대 전략기술 분야의 로드맵을 완성

◉︎ 국가전략기술 프로젝트 후보 사업으로는 AI반도체 활용 K-클라우드 기술개발, 반도체 첨단패키징 선도기술개발, 무기발광 디스플레이 기술개발 및 생태계 구축, 바이오파운드리 인프라 구축 등 4건을 선정

◉︎ 이번 후보로 선정한 4건의 프로젝트 중 예비타당성 조사가 필요한 사업은 다른 연구 개발사업과 동일하게 조사 절차 등을 거쳐 세부 내용과 예산 규모 등을 확정해 본격 추진할 예정

<제2차 국가전략기술 프로젝트 후보사업>

2. 난치병 줄기세포·유전자치료 위한 첨단재생바이오법 국회 통과

◉︎ 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’ 개정안 등 8개 법률안 국회 본회의 통과(’24.2.1)

- 기존에는 임상 연구가 제한적으로 이루어지고 실제 환자에 대한 치료도 금지되어 치료받을 권리가 제약되는 문제점이 있음

◉︎ 첨단재생의료 임상연구의 대상자 제한 완화

- 기존 '중대·희귀·난치질환자 등'에서 '첨단재생의료 임상연구 대상이 되는 사람'으로 확대

◉︎ 재생의료기관에 대해 첨단재생의료 치료 허용

- 재생의료기관이 중대·희귀·난치질환자 등에 대해 사전치료계획을 제출하면 심의를 거쳐 치료 실시여부를 결정

◉︎ 100조 원 시장 전망에 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 일부개정안까지 통과되면서 CGT 연구개발에 더욱 탄력이 붙을 것으로 기대

- 글로벌 시장조사기관 프리시던스 리서치에 따르면 전세계 CGT 시장 규모는 2032년 약 822억 4,000만 달러(110조 원)까지 가파른 성장세가 예상

- 유전적 질환, 암, 특정 만성 질환 등 기존의 치료 방법으로는 해결하기 어려운 질병을 대상으로 한 치료제가 개발되고 있고, 최근에는 자가면역질환, 근골격계 질환, 심혈관계 질환 등 다양한 분야로 확대되는 추세

※ CGT는 환자에게 건강한 인간 세포를 이식해 치료 효과를 내는 ‘세포치료제’와 환자의 유전물질을 수정해 치료 효과를 내는 ‘유전자치료제’, 또는 둘을 조합한 의약품

...................(계속)

☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.