바이오인

CRISPR/Cas9 기술을 이용한 질병 치료 동향

요약문 

 원핵세포로부터 유래한 CRISPR-Cas 유전체 편집 시스템은 특정한 DNA와 RNA 서열을 직 접 조작하고 검출하고 시각화 할 수 있는 능력을 혁명적으로 발전시켰다. 비교적 간단한 사 용법과 기술 자체의 강력함으로 인해 기초 생물학 분야뿐만 아니라 의학적인 적용에까지 전 반적인 영향을 미치고 있다. 특정한 핵산 분자를 조절할 수 있는 새로운 Cas 시스템을 찾는 노력도 활발했으며, 다양한 이펙터와 결합하여 상당히 넓은 범위의 기능을 수행할 수 있다 는 결과도 보고되고 있다. 기본적으로 CRISPR-Cas 시스템은 DNA에 손상을 만들고 원하는 형태의 회복을 도모하는 것을 목표로 하는데 현재는 RNA 및 후생유전학적 편집을 할 수 있 는 것을 넘어, DNA에 손상을 입히지 않고도 유전체를 편집할 수 있는 기술들이 등장하고 있다. 본 글에서는 CRISPR-Cas 시스템의 발견에서부터 기능적인 확장에 더하여 전임상과 임 상 단계에서 적용되고 있는 사례와 그 원리를 살펴봄으로써 현재의 기술이 앞으로의 유전자 치료에 어떠한 방향을 제시하고 있는지 살펴본다. 나아가 현재 CRISPR-Cas 시스템의 한계를 살펴보고 어떠한 점이 해결되어야 하는지 고찰하고자 한다. 

목 차 

1. 서론  

2. 본론    

2.1. 유전체 편집 시스템의 대표적 사례   

2.2. 유전체 편집의 작동 기전과 사용 방식 

2.3. RNA를 조절하는 CRISPR-Cas    

2.4. CRISPR-Cas에 의한 유전자 조절    

2.5. Cas9 기능을 조절하는 방법들    

2.6. 기타 dCas9이 적용된 사례들    

2.7. 의학 분야에서의 CRISPR 시스템의 적용 가능성 탐색    

2.8. CRISPR-Cas을 적용하고 있는 사례들    

2.9. 한계점과 잠재적인 해결 방법들  

3. 결론  

4. 참고문헌 

...................(계속)

 ☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.