바이오인

1. 연구의 필요성

○ 우리나라 고령자 수는 전체 인구의 약 14%를 돌파했으며, 예상보다 빠른 사회고령화 속도에 따른 노인인구의 상승은 노인환자의 상승으로 이어지고 있습니다. 더불어, 고령자 진료비도 전체 의료비의 1/3 이상으로 지속적인 증가세를 보이고 있습니다.

○ 건강복지정책연구원 연구에 따르면, 75세 이상 인구에서는 고혈압, 관절염 순으로 의료비 지출이 많은 것으로 나타납니다. 이는 노인환자에서 관절염 질환의 비율이 높음을 의미합니다.

○ 퇴행성관절염을 촉진시키는 인자에는 관절을 이루고 있는 조직 내 세포에서 분비하는 cytokine, 성장인자 등이 있음. 질환의 초기 단계에서 다양한 병원성 cytokine 및 성장인자와 그들의 특이적인 수용체의 상호작용이 시작되며, 이를 통한 신호 전달 과정은 관절 내 다양한 인자들의 발현 양상에 변화를 가져옴으로써 병의 진행을 더욱 가속화시킵니다.

○ 하지만 퇴행성관절염에서 특이적인 수용체-인자의 상호작용은 불분명합니다. 다양한 분비 단백질에 의해 유도되는 퇴행성관절염을 가장 효과적으로 억제 시킬 수 있는 치료 방법으로는 분비 단백질이 수용체에 결합하지 못하게 하는 수용체 blocker 혹은 억제제 개발이 가장 적절한 방법입니다.

○ 현재 개발되어 있는 관절염 치료용 수용체 blocker는 IL-1β, TNF-α 및 기타 inflammatory cytokine을 표적으로 하고 있지만, 류마티스 관절염 치료제로 사용되고 있으며 다른 관절염 치료에는 적합하지 않다고 알려져 있습니다.

○ 이에, 본 연구팀에서는 퇴행성관절염을 유발하는 Activin A–ACVR2B-NOX4 작용 기전을 규명하고 이를 토대로 작용 기전 억제하는 항체치료제를 이용하여 새로운 퇴행성관절염 치료제로서의 가능성을 제시하였습니다.

2. 연구내용

○ 다양한 조건에서 발현하는 퇴행성관절염 유발 신규 수용체를 동정하기 위하여 다양한 관절염 환자 조직의 GEO database를 이용, 분석하여 질병의 발병에 관여할 것으로 판단되어진 새로운 병원성 수용체로 ACVR2B를 선별하였습니다.

○ 관절염 환자, 기타 관절염 유발 마우스 관절 조직에서 ACVR2B의 발현이 증가함을 확인하였습니다. 특히 퇴행성관절염 동물 모델의 관절 파괴 초기, 또는 관절파괴를 유발하는 이화인자(catabolic factor)의 발현이 나타나기 전에서 ACVR2B 발현이 증가됨을 확인하였습니다.

○ ACVR2B에 결합하는 단백질로 Activin A를, 그 하위인자로 작용하는 NOX4를 동정하였습니다. 동시에, Activin A-ACVR2B-Nox4 작용기전은 MMP3, MMP13, COX2 및 ROS와 같은 관절을 파괴시키는 인자들의 발현을 조절함으로서 퇴행성관절염 발병에 관여함을 확인하였습니다.

○ Activin A-ACVR2B-Nox4 작용기전을 억제하기 위해서 ACVR2B에 결합하는 Activin A에 결합하여 신호전달체계를 억제하는 방법으로 수용체 타입 ACVR2B-Fc를 제작하였습니다.

○ 퇴행성관절염 동물 모델 및 대사질환 기인 퇴행성관절염 동물 모델에 수용체 타입 ACVR2B-Fc를 무릎 연골에 주입하였을 때 연골의 파괴 정도가 완화되는 것을 확인함으로써 새로운 퇴행성관절염 치료제로서의 가능성을 규명하였습니다.

3. 연구성과/기대효과

○ ACVR2B 수용체에 의해 발병하는 다양한 질병 및 치료 기술의 개발에 이바지 할 것으로 기대됩니다.

○ 본 연구를 통해 대사질환에 의한 퇴행성관절염에 대한 제어 효능도 밝혀냈으므로 대사질환 및 관절염을 포함한 다양한 염증질환에 적용할 수 있을 것으로 기대됩니다.