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(BioIN + Professional) : 전문가의 시각에서 집필한 보고서 제공코로나19 대응, 치료제와 백신의 개발 현황
- 등록일2020-12-03
- 조회수4973
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저자/소속
류왕식/한국파스퇴르연구소
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발간일
2020-12-03
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키워드
#코로나19#백신#치료제#COVID-19#Vaccines
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첨부파일
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BioINPro 제82호_코로나 19 대응 백신 및 치료제 개발 연구 현황... (다운로드 572회) 바로보기
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With 코로나 시대, 우리의 대응 방향
코로나19 대응, 치료제와 백신의 개발 현황
한국파스퇴르연구소 소장 류왕식
< 표 1. 주요 코로나 백신 및 치료제 개발현황 >
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약물명 (약물특성) |
제약사 (약품명, 협력기관) |
개발단계 |
비고 |
백신 |
RNA 백신 (스파이크 mRNA) |
화이자 (BNT162b2) |
임상3상 중 긴급사용승인 신청 |
방어율 95% (9월 11일 중간보고) |
RNA 백신 (스파이크 mRNA) |
모더나 (mRNA-1273) |
임상3상 중 긴급사용승인 신청 |
방어율 94.5% (9월 16일 중간보고) |
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전달체 백신 (아데노바이러스) |
아스트라제네카 (AZD1222) |
임상 3상 중 |
방어율 70~90% (침팬지 아데노바이러스) |
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전달체 백신 (아데노바이러스) |
존슨 |
임상 3상 중 |
아데노바이러스 (혈청형 26) |
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치료제 |
렘데시비르 (뉴클레오시드) |
길리어드 |
FDA 승인 |
약효성은 논란 |
덱사메타손 (항염증 스테로이드) |
- |
긴급사용승인 |
중증 치사율 30% 감소 |
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바리시티닙 (항염증제) |
릴리 |
긴급사용승인 |
렘데시비르와 병용투여시 증세호전 30% |
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Bamlanivimab (항스파이크 항체) |
릴리 (LY-CoV555) |
긴급사용승인 |
경증 입원율 70% 감소 |
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항스파이크 항체 |
리제너론 (REGN-COV2) |
긴급사용승인 |
경증 입원율 70% 감소 |
* FDA가 공식승인하거나 긴급승인 코로나 치료제는 적색으로 표시, 출처 : 자체 제작
...................(계속)
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