바이오인

BioINwatch(BioIN+Issue+Watch): 15-79

빌 게이츠, 유전자치료제 스타트업에 투자

◇ 최근 마이크로소프트의 창업자인 빌 게이츠와 13개 투자회사 공동으로혁신적 유전자 가위기술 보유 스타트업 업체에 대규모 투자를 진행함에 따라 관련 내용 정리

■ 빌 게이츠 등 공동투자자들이 유전자치료제 스타트업에 대규모 투자

 ○ 빌 게이츠와 깊은 연관이 있는 비앤지오(BngO)사는 구글 벤처스 등 13개 업체와 공동으로 미국 에디타스 메디슨(Editas Medicines)에 1.2억달러(약 1,400억원)를 투자하기로 결정
  - 2013년 11월 설립된 에디타스 메디슨은 CRISPR-Cas9* 크리스퍼 유전자 가위기술을 보유한 벤처기업
    * CRISPR-Cas9 유전자 가위기술은 결함이 있는 유전자를 제거하거나 편집하는 초기단계 기술로서 단일세포 수준에서 연구가 진행 중이나, 유전자치료제 활용 가능성을 주목하며 상용화 연구도 활발히 진행 중

 ○ 현재 크리스퍼 유전자 가위기술에 대한 투자 수주 경쟁이 심화되는 상황에서 이번 투자로 에디타스 메디슨 가장 많은 투자금을 유치한 업체
  - 최근 에디타스 메디슨은 항암 면역치료제 개발업체인 주노 테라퓨틱스 (Juno Therapeutics)와 협력을 체결하고 2,000만달러(약 220억원)을 선지원 받았고 향후 5년간 연구개발 비용으로 2,200만달러(약 250억원)의 추가 지원금을 받을 예정
    * 에디타스 메디슨의 경쟁업체 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 셀젠(Celgene)을 포함한 투자자들로부터 지난 4월 6,400만달러(약 670억원)의 투자금 유치

■ 에디타스 메디슨의 R&D 프로젝트 전망

◈ 에디타스 메디슨은 바이러스 등 다양한 전달시스템을 활용해 유전자 가위 효소인 CRISPER-Cas9 단백질을 환자의 세포에 직접 주입하여 유전자를 교정하는 새로운 유전자치료법 개발에 주력할 예정
☞ 에디타스의 첫 프로젝트는 시각장애 유전질환으로 알려진 선천성 흑암시 타입 10(Congenital amaurosis type 10)의 유전자치료제 개발로 전망
☞ 향후 유전자 제거 후 대체가 필요한 적혈구 내 산소 전달 분자 결함 유전질환인 이상혈색소증(Hemoglobinopathy)에 대한 유전자치료제 개발 예정

출처 : Forbes, Bill Gates And 13 Other Investors Pour $120 Million Into Revolutionary Gene-Editing Startup, 2015.8

☞ 자세한 내용은 내용바로가기 또는 첨부파일을 이용하시기 바랍니다.

☎ 해당 사이트 링크가 열리지 않을시 Bioin 담당자(042-879-8377, bioin@kribb.re.kr)에게로 연락주시기 바랍니다.

본 내용은 연구자의 개인적인 의견이 반영되어 있으며, 생명공학정책연구센터의 공식 견해는 아닙니다.

본 자료는 생명공학 정책연구센터 홈페이지(http://www.bioin.or.kr)에서 PDF 파일로 다운로드가 가능하며,

자료의 내용을 인용할 경우 출처를 명시하여 주시기 바랍니다.