바이오인

회사명

구분

주요 내용

단계

Gilead Sciences

치료제

▸Gilead는 에볼라바이러스 치료제로 개발되었던 remdesivir로이미 미국에서 한 명의 감염된 환자를 치료하는 데 사용되었고, 곧 아시아에서 대규모의 후기 임상시험이 진행될 예정

▸3월말경 코로나19로 진단된 약 1,000명의 환자를 모집하여 여러 용량의 remdesivir 치료 효과를 확인할 예정

▸주요 목표는 열을 내리고, 2주 내 완치를 목표

▸에볼라바이러스에 대한 임상시험에서 경쟁약물에비해 높은 사망률을 보이며 실패했었지만, 현재 중국과 미국에서 소규모 임상시험이 진행 중

Phase 3

Moderna Therapeutics

백신

▸Moderna는 신종 코로나바이러스의 염기서열이 결정된 지 42일만에 백신 후보물질인 mRNA- 1273을 개발하며 제약산업에서 신기록을 달성

▸Moderna는 NIH와 협력하여 건강한 자원 봉사자대상 연구를 다음달 시작할 것으로 기대

▸mRNA-1273의 안전성이 입증되면, 백신의 감염 예방 여부를 결정하기 위해 수백 명의 환자를 대상으로 임상시험을 진행할 예정

▸2010년에 설립된 Moderna는 체내 세포가 바이러스에 대한 항체를 생산하도록 고안된 mRNA 또는 mRNA의 합성가닥을 개발 중이나, mRNA 의약품에 대해 FDA 승인 받은 경험은 없음

Phase 1

CureVac

백신

▸Moderna와 마찬가지로 CureVac은 합성 mRNA를 사용하여 단백질 생산을 촉진

▸비영리 연합인 Coalition for Epidemic PreparednessInnovations(CEPI)로부터 해당기술을 코로나 바이러스에 적용하기 위한 보조금을 지원받음

▸CureVac은 몇 달 안에 임상시험 준비가 될 것으로 예상

▸CEPI와 함께 모바일 mRNA 제조기술에 대해 연구하고 있는데, 이론적으로 보건의료 종사자들이 바이러스 발생 지역에서 신속하게 백신을 생산할수 있는 기술

Preclinical

GlaxoSmithKline

백신

▸세계 최대 백신 제조업체 중 하나인 GSK는 코로나바이러스 백신을 사용하는 중국 바이오 회사(Clover Biopharmaceuticals)에 기술을 이전

▸지난 2월에 체결된 기술이전 계약에 따라 GSK는독자적인 보조제(백신의 효과를 향상시키는 화합물)를Clover Biopharmaceuticals에 제공

▸Clover의 접근법은 면역반응을 자극하는 단백질을 주입하여 면역 활성화를 통해 감염에 대항하는 방법으로, 아직 임상시험 계획을 밝히지 않음

Preclinical

Inovio Pharmaceuticals

백신

▸Inovio는 지난 40년 동안 DNA를 의약품으로 전환하는 데 노력해 왔으며, 이 기술을 활용하여새로운 코로나바이러스 백신을 신속하게 개발할 수 있을 것으로 기대

▸Inovio는 CEPI 보조금을 받아 항체를 생성하고 바이러스 감염으로부터 보호할 수 있는 DNA 백신을 개발

▸중국 제조업체인 Beijing Advaccine Biotechnology와파트너 관계를 맺고 INO-4800 후보백신 전임상 개발을 진행 중이며, 올해 하반기 임상시험이 추진될 것으로 기대

Preclinical

Johnson & Johnson

백신,

치료제

▸존슨앤존슨은 과거 에볼라바이러스와 지카바이러스에대응한 개발 경험을 기반으로 코로나바이러스에 여러가지 방식으로 접근

▸존슨앤존슨은 초기에 바이러스를 비활성화된 버전으로 백신을 개발하고 있으며,

▸동시에 이미 감염된 환자에 대한 잠재적 치료법에대해 Biomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)와 협력 중인데,기존 의약품이 코로나바이러스에 효과가 있는지 조사하는 과정이 포함

Preclinical

Regeneron Pharmaceuticals

치료제

▸Regeneron은 인간 항체를 제작할 수 있는 유전자조작 마우스를 통해 500억 달러 규모의 비즈니스로성장. 이 기술을 코로나바이러스 항체치료제 생성에 활용

▸유력한 항체치료제 후보는 동물실험에 들어가 예정이며, 올해 늦여름까지 인체 대상 임상 시험을 준비할 계획

▸Regeneron은 2015년 에볼라 사태 때, 환자의 생존율을 약 2배 높인 혼합항체 치료제를 개발한 경험 보유

Preclinical

Sanofi

백신

▸황열병 및 디프테리아 백신을 성공적으로 개발한사노피는 코로나바이러스 백신 개발을 위해 BARDA와 협력 중

▸사노피의 접근법은 코로나바이러스의 DNA 일부를무해한 바이러스의 유전물질과 혼합하여 환자의 면역을 활성화하는 키메라 DNA 벡신을 만드는 것

▸6개월 이내에 실험실에서 백신후보를 테스트할 것으로 예상되며, 1년∼18개월 이내에 임상시험이가능할 것으로 기대

▸사노피는 승인까지 최소한 3년은 걸릴 것으로 예상하고 있으며, 이전에 이 기술을 SARS에 적용한 바 있다고 밝힘

Preclinical

Vir Biotechnology

치료제

▸감염병에 중점을 둔 회사인 Vir Biotechnology는 신종 코로나바이러스와 유사한 SARS로부터 살아남은 사람들로부터 항체를 분리하여 감염증을 치료 가능한지 조사 중

▸샌프란시스코에 본사를 둔 Vir는 중국 기업인 WuXi Biologics와 협력하여 개발 초기 단계에 있으며, 임상시험이 예상되는 시기는 명시하지 밝히지 않음

Preclinical