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정부에서 발표한 규제과제 조치계획 및 향후 일정 등을 정리하여 제공합니다.

규제 개선현황

홈 > 바이오 규제 신문고 > 규제 개선현황

전체243개, 현재1/전체25페이지
규제 개선현황에 대한 게시판입니다.-제목, 출처, 조회수를 나타냅니다.
번호 제목 과제분류 출처 조회
243 해외로 전량 수출되는 바이오의약품 생산용 유전자변형생물체(LMO)에 대한 위해성 평가제도 개선 생명연구자원 국무조정실(`19.10) 14
242 저위험군 의료기기 임상시험계획에 대한 사전승인 부담 완화 의료기기 국무조정실(`19.10) 11
241 의료기기 제조소의 제조 및 품질관리기준(GMP) 중복 심사부담 완화 의료기기 국무조정실(`19.10) 15
240 의료기기 변경허가 이후라도 변경전 재고품에 대한 수입?통관 허용 의료기기 국무조정실(`19.10) 12
239 의료기기에 대한 전기용품 안전인증 면제 범위 확대 의료기기 국무조정실(`19.10) 12
238 의료진단용 방사선 발생장치 사후관리 중복규제 개선 의료기기 국무조정실(`19.10) 11
237 의료기관에 방사선 발생장치 판매시 판매자의 확인사항 명확화 의료기기 국무조정실(`19.10) 11
236 방사선 발생 의료기기에 대한 중복규제 개선 의료기기 국무조정실(`19.10) 12
235 의료기기의 광고 허용범위 확대 의료기기 국무조정실(`19.10) 11
234 신개발 의료기기 “제조 및 품질관리기준(GMP)” 심사방법 개선 의료기기 국무조정실(`19.10) 11
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